Was sind die bestandteile eines nukleotids. Nukleotide in der Ernährung von Kleinkindern. Bildung von Phosphodiesterbindungen

Nukleotid

Nukleotide- Naturstoffe, aus denen wie Ziegel Ketten aufgebaut sind. Außerdem sind Nukleotide Teil der wichtigsten Coenzyme (organische Verbindungen nicht proteinischer Natur - Bestandteile einiger Enzyme) und andere biologisch aktive Substanzen dienen als Energieträger in Zellen.

Das Molekül jedes Nukleotids (Mononukleotid) besteht aus drei chemisch unterschiedlichen Teilen.

1. Dies ist ein Fünf-Kohlenstoff-Zucker (Pentose):

Ribose (in diesem Fall werden Nukleotide als Ribonukleotide bezeichnet und sind Teil von Ribonukleinsäuren, oder)

Oder Desoxyribose (Nukleotide werden Desoxyribonukleotide genannt und sind Teil der Desoxyribonukleinsäure oder).

2. Purin- oder Pyrimidinstickstoffbase an das Kohlenstoffatom eines Zuckers gebunden, bildet eine Verbindung namens Nukleosid.

3. Ein, zwei oder drei Phosphorsäurereste , die durch Etherbindungen an den Zuckerkohlenstoff gebunden sind, bilden ein Nukleotidmolekül (in DNA- oder RNA-Molekülen gibt es einen Phosphorsäurerest).

Die stickstoffhaltigen Basen von DNA-Nukleotiden sind Purine (Adenin und Guanin) und Pyrimidine (Cytosin und Thymin). RNA-Nukleotide enthalten die gleichen Basen wie DNA, aber Thymin wird in ihnen durch Uracil ersetzt, das eine ähnliche chemische Struktur hat.

Stickstoffbasen und dementsprechend die Nukleotide, die sie enthalten, werden in der biologischen Literatur normalerweise mit Anfangsbuchstaben (lateinisch oder ukrainisch / russisch) entsprechend ihren Namen bezeichnet:
- - A (A);
- - G (G);
- - C (C);
- Thymin - T (T);
- Uracil - U (U).
Die Kombination von zwei Nukleotiden wird als Dinukleotid bezeichnet, mehrere - ein Oligonukleotid, Sätze - ein Polynukleotid oder eine Nukleinsäure.

Neben der Tatsache, dass Nukleotide DNA- und RNA-Ketten bilden, sind sie Coenzyme, und Nukleotide mit drei Phosphorsäureresten (Nukleosidtriphosphat) sind Quellen chemischer Energie, die in Phosphatbindungen enthalten ist. Die Rolle eines so universellen Energieträgers wie Adenosintriphosat (ATP) ist in allen Lebensvorgängen äußerst wichtig.

Nukleotide sind: Nukleinsäuren (Polynukleotide), die wichtigsten Coenzyme (NAD, NADP, FAD, CoA) und andere biologisch aktive Verbindungen. Freie Nukleotide in Form von Nukleosidmono-, -di- und -triphosphat werden in signifikanten Mengen in Zellen gefunden. Nukleosidtriphosphat - Nukleotide, die 3 Phosphorsäurereste enthalten, haben eine energiereiche Ansammlung in makroergen Bindungen. Eine besondere Rolle spielt ATP – ein universeller Energiespeicher. Die energiereichen Phosphatbindungen von Nukleotidtriphosphaten werden bei der Synthese von Polysacchariden ( Uridintriphosphat, ATP), Proteine ​​(GTP, ATP), Lipide ( Cytidintriphosphat, ATP). Nukleosidtriphosphate sind auch Substrate für die Synthese von Nukleinsäuren. Uridindiphosphat ist als Träger von Monosaccharidresten am Kohlenhydratstoffwechsel beteiligt, Cytidindiphosphat (Träger von Cholin- und Ethanolaminresten) am Fettstoffwechsel.

spielen eine wichtige regulierende Rolle im Körper zyklische Nukleotide. Freie Nukleosidmonophosphate entstehen durch Synthese oder durch Hydrolyse von Nukleinsäuren unter Einwirkung von Nukleasen. Die sequentielle Phosphorylierung von Nukleosidmonophosphaten führt zur Bildung der entsprechenden Nukleotidtriphosphate. Der Abbau von Nukleotiden erfolgt unter der Wirkung von Nukleotiden (unter Bildung von Nukleosiden) sowie von Nukleotidpyrophosphorylase, die die reversible Reaktion der Spaltung von Nukleotiden zu freien Basen und Phosphoribosylpyrophosphat katalysieren.

Vortrag Nr. 19
Nucleoside. Nukleotide. NUKLEINSÄUREN
Planen

1. Nucleische Basen.
2. Nukleoside.
3. Nukleotide.
4. Nukleotid-Coenzyme.
5. Nukleinsäuren.

Vortrag Nr. 19

Nucleoside. Nukleotide. KERN
SÄURE

Planen

1. Nucleische Basen.
2. Nukleoside.
3. Nukleotide.
4. Nukleotid-Coenzyme.
5. Nukleinsäuren.

Nukleinsäuren sind in enthalten
Zellen aller lebenden Organismen Biopolymere, die die wichtigsten Funktionen erfüllen
Speicherung und Übertragung von genetischen Informationen und beteiligen sich an deren Mechanismen
Implementierung in den Prozess der Synthese von zellulären Proteinen.

Bestimmung der Zusammensetzung von Nukleinsäuren durch ihre sequentielle
Die hydrolytische Spaltung erlaubt uns, die folgende Struktur zu unterscheiden
Komponenten.

Betrachten Sie die strukturellen Komponenten der Nukleinsäure
Säuren in der Reihenfolge der Komplexität ihrer Struktur.

1. Nukleinbasen.

Heterocyclische Basen, die Teil von sind
Nukleinsäuren ( Nukleinbasen), ist ein Hydroxy- und
Aminoderivate von Pyrimidin und Purin. Nukleinsäuren enthalten drei
heterocyclische Basen mit einem Pyrimidinring ( Pyrimidin
Gründen) und zwei - mit einem Purinzyklus (Purinbasen). Nucleische Basen
haben triviale Namen und entsprechende Ein-Buchstaben-Bezeichnungen.

In Nukleinsäuren, heterocyclisch
die Basen liegen in der thermodynamisch stabilen Oxo-Form vor.

Zusätzlich zu diesen Gruppen von Nukleinbasen,
genannt hauptsächlich, in Nukleinsäuren in kleinen Mengen
Treffen unerheblich Basen: 6-Oxopurin (Hypoxanthin),
3-N-Methyluracil, 1-N-Methylguanin usw.

Nukleinsäuren umfassen Reste
Monosaccharide - D-Ribose und 2-Desoxy-D-Ribose. Beide Monosaccharide sind in vorhanden
Nukleinsäuren ein b - Furanoseform.

2. Nucleoside.

Nukleoside sind N-Glykoside, die aus Nukleinbasen und Ribose gebildet werden.
oder Desoxyribose.

Zwischen dem anomeren Kohlenstoffatom des Monosaccharids und dem Stickstoffatom in Position 1
Pyrimidinring oder Stickstoffatom in Position 9 des Purinrings gebildet wird b -glykosidisch
Verbindung.

Je nach Art des Monosaccharidrestes
Nukleoside werden unterteilt in Ribonukleoside(einen Riboserest enthalten) und Desoxyribonukleoside(enthalten einen Desoxyribose-Rest). Titel
Nukleoside sind nach den Trivialnamen von Nukleinbasen aufgebaut,
ein Ende hinzufügen –idin für Pyrimidinderivate u -osin zum
Purin-Derivate. Das Präfix wird den Namen von Desoxyribonukleosiden hinzugefügt desoxy-. Die Ausnahme ist das von Thymin und gebildete Nukleosid
Desoxyribose, zu der das Präfix desoxy- nicht hinzugefügt, weil
Thymin bildet nur in sehr seltenen Fällen Nukleoside mit Ribose.

verwendet, um sich auf Nukleoside zu beziehen.
Einzelbuchstabenbezeichnungen der Nukleinbasen, die in ihrer Zusammensetzung enthalten sind. Zu
für Desoxyribonukleoside (mit Ausnahme von Thymidin) wird ein Buchstabe hinzugefügt
"d".

Zusammen mit der Hauptsache
Nukleoside in der Zusammensetzung von Nukleinsäuren gibt es kleinere Nukleoside,
enthaltend modifizierte Nukleinbasen (siehe oben).

Auch in der Natur kommen Nukleoside vor
freiem Zustand, hauptsächlich in Form von Nukleosid-Antibiotika, die
Antitumoraktivität zeigen. Antibiotische Nukleoside haben einige
Unterschiede zu herkömmlichen Nukleosiden bestehen entweder in der Struktur des Kohlenhydratanteils oder
heterocyclische Base, die es ihnen ermöglicht, als zu wirken
Antimetaboliten, was ihre antibiotische Aktivität erklärt.

Wie N-Glykoside sind Nukleoside resistent
Laugen, spalten sich aber unter Einwirkung von Säuren unter Bildung von frei
Monosaccharid und Nukleinbase. Purinnucleoside werden hydrolysiert
viel leichter als Pyrimidine.

3. Nukleotide

Nukleotide sind Ester von Nukleosiden und Phosphat
Säuren (Nukleosidphosphate). Eine Esterbindung mit Phosphorsäure wird durch OH gebildet
Gruppe auf Platz 5/ oder
3 / Monosaccharid. Abhängig von
Art der Monosaccharidreste, in die Nukleotide unterteilt sind Ribonukleotide(Strukturelemente der RNA) und Desoxyribonukleotide(Strukturelemente
DNS). Nukleotidnamen beinhalten den Namen des Nukleosids, gefolgt von der Position in
es hat einen Phosphorsäurerest. Abgekürzte Nukleosidbezeichnungen enthalten
Bezeichnung für ein Nukleosid, Mono-, Di- oder Triphosphorsäurerest, z
3 / -Derivate sind ebenfalls angegeben
die Position der Phosphatgruppe.

Nukleotide sind monomere Einheiten, aus
welche Polymerketten aus Nukleinsäuren aufgebaut sind. Einige Nukleotide
wirken als Coenzyme und nehmen am Stoffwechsel teil.

4. Nukleotid
Coenzyme

Coenzyme sind organische Verbindungen
Nicht-Protein-Natur, die für die Umsetzung der katalytischen notwendig sind
die Wirkung von Enzymen. Coenzyme gehören zu verschiedenen organischen Klassen
Verbindungen. Eine wichtige Gruppe von Coenzymen sind Nukleosidpolyphosphate .

Adenosinphosphate - Derivate
Adenosin enthaltende Reste von Mono-, Di- und Triphosphorsäuren. Spezieller Ort
besetzen Adenosin-5 / -mono-, di- und
Triphosphate - AMP, ADP und ATP - makroergisch Substanzen, die haben
große Reserven an kostenloser Energie in mobiler Form. Das ATP-Molekül enthält
makroergisch P-O-Kommunikation, die leicht durch Hydrolyse gespalten werden.
Die dabei freigesetzte freie Energie sorgt für den Fluss des Konjugierten
ATP-Hydrolyse thermodynamisch ungünstiger anaboler Prozesse, z. B.
Proteinbiosynthese.

Coenzym A. Das Molekül davon
Coenzym besteht aus drei Strukturkomponenten: Pantothensäure,
2-Aminoethanthiol und ADP.

Coenzym A ist an den Prozessen beteiligt
enzymatische Acylierung, Aktivierung von Carbonsäuren durch Umwandlung
in reaktive Thiolester.

Nicotinamidadenindinukleotid-Coenzyme. Nicotinamidadenindinukleotid (ÜBER+)und sein Phosphat ( NADP + ) enthalten in ihrer Zusammensetzung das Pyridiniumkation in der Form
Nicotinamid-Fragment. Pyridiniumkation als Teil dieser Coenzyme
in der Lage, ein Hydridanion reversibel zu addieren, um eine reduzierte Form zu bilden
Coenzym - ÜBER N.

Also Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid
Coenzyme sind an damit verbundenen Redoxprozessen beteiligt
Hydridanionentransfer, zum Beispiel die Oxidation von Alkoholgruppen zu Aldehyd
(Umwandlung von Retinol zu Retinal), reduktive Aminierung von Ketosäuren,
Reduktion von Ketosäuren zu Hydroxysäuren. Während dieser Prozesse wird das Substrat
verliert (Oxidation) oder fügt (Reduktion) zwei Wasserstoffatome in der Form hinzu
H+ und H — . Das Coenzym dient als Akzeptor
(OBEN + ) oder Spender
(OBEN . H) Hydridion. Alle Prozesse von
Beteiligung von Coenzymen sind stereoselektiv. Ja, bei der Genesung
Brenztraubensäure wird nur L-Milchsäure gebildet.

5. Nukleinsäuren.

Primäre Struktur Nukleinsäuren ist eine lineare Polymerkette aufgebaut
Monomere - Nukleotide, die miteinander verbunden sind
3 / -5 / -Phosphodiester
Verbindungen. Die Polynukleotidkette hat ein 5'-Ende und ein 3'-Ende. Am 5'-Ende ist
ein Phosphorsäurerest, und am 3'-Ende befindet sich eine freie Hydroxylgruppe.
Die Nukleotidkette wird normalerweise vom 5'-Ende aus geschrieben.

Je nach Art der Monosaccharidreste
im Nukleotid werden Desoxyribonukleinsäuren (DNA) und Ribonukleinsäuren unterschieden
Säuren (RNA). DNA und RNA unterscheiden sich auch in der Art ihrer Bestandteile.
Nukleinbasen: Uracil ist nur ein Teil der RNA, Thymin ist nur ein Teil davon
DNA-Zusammensetzung.

sekundäre Struktur DNS ist ein Komplex aus zwei nach rechts verdrehten Polynukleotidketten
um eine gemeinsame Achse, so dass die Kohlenhydrat-Phosphat-Ketten außen liegen, und
Nukleinbasen sind nach innen gerichtet ( Watson-Crick-Doppelhelix).
Die Helixsteigung beträgt 3,4 nm mit 10 Basenpaaren pro Windung. Polynukleotid
Ketten sind antiparallel, diese.
Gegenüber dem 3'-Ende eines Strangs befindet sich das 5'-Ende des anderen Strangs. Zwei DNA-Stränge
Zusammensetzung ist anders, aber sie komplementär. Dies äußert sich in
die Tatsache, dass gegenüber Adenin (A) in einer Kette immer Thymin (T) in der anderen steht
-Kette, und gegenüber Guanin (G) ist immer Cytosin (C). Komplementär
die Paarung von A mit T und G mit C erfolgt über Wasserstoffbrückenbindungen. Zwischen A und T
zwei Wasserstoffbrückenbindungen werden gebildet, zwischen G und C - drei.

Die Komplementarität von DNA-Strängen ist
chemische Basis Die wichtigste Funktion der DNA ist die Speicherung und Übertragung genetischer Daten
Information.

RNA-Typen. Es gibt drei Haupt
Arten von zellulärer RNA: Transfer-RNA (tRNA), Boten-RNA (mRNA) und ribosomal
RNA (rRNA). Sie unterscheiden sich in Lage in der Zelle, Zusammensetzung und Größe,
sowie Funktionen. RNA besteht normalerweise aus einer einzelnen Polynukleotidkette
der sich im Raum so entwickelt, dass sein getrennte Abschnitte
ergänzen sich („zusammenhalten“) und bilden sich kurz
Doppelhelixabschnitte des Moleküls, während andere Abschnitte erhalten bleiben
einsträngig.

Boten-RNA die Funktion einer Matrix erfüllen
Proteinsynthese in Ribosomen.

Ribosomale RNA spielen die Rolle der Struktur
Ribosomen-Komponenten.

RNA übertragen teilnehmen an
Transport a -Aminosäuren vom Zytoplasma zu Ribosomen und bei der Übersetzung von Nukleotidinformationen
mRNA-Sequenzen zu Aminosäuresequenzen in Proteinen.

Der Mechanismus der Übertragung genetischer Informationen. In einer Nukleotidsequenz codierte genetische Information
DNS. Der Mechanismus zum Übertragen dieser Informationen umfasst drei Hauptschritte.

Erste Stufe - Reproduzieren-Kopieren
mütterliche DNA, um zwei Tochter-DNA-Moleküle, Nukleotide, zu bilden
deren Sequenz komplementär zur Sequenz der mütterlichen DNA ist und
ist dadurch eindeutig definiert. Die Replikation erfolgt durch die Synthese eines neuen
DNA-Moleküle auf der Mutter, die die Rolle einer Vorlage spielt. Doppelhelix
Die mütterliche DNA wird abgewickelt und auf jedem der beiden Stränge wird ein neuer synthetisiert
(Tochter-)Strang der DNA unter Berücksichtigung des Komplementaritätsprinzips. Der Vorgang wird durchgeführt
durch das Enzym DNA-Polymerase. Also von einer mütterlichen DNA
es werden zwei Tochtergesellschaften gegründet, von denen jede eine enthält
Elternteil und eine neu synthetisierte Polynukleotidkette.

Zweite Phase - Transkription- der Prozess ein
dabei wird ein Teil der Erbinformation in Form von mRNA von der DNA kopiert.
Boten-RNA wird im Bereich des entspiralisierten DNA-Strangs wie in der Matrize synthetisiert
durch das Enzym RNA-Polymerase. In der mRNA-Polynukleotidkette
Ribonukleotide, die tragen sicher
Nukleinbasen sind in einer bestimmten Reihenfolge angeordnet
komplementäre Wechselwirkungen mit den Nukleinbasen der DNA-Kette. Dabei Adenin Base in der DNA stimmen überein Uracil Base in RNA. Die genetische Information für die Proteinsynthese ist in der DNA mit kodiert
Hilfe Triplett Code. Eine Aminosäure ist kodiert
Drei-Nukleotid-Sequenz genannt Kodon.
Der Abschnitt der DNA, der für eine Polypeptidkette kodiert, wird genannt Genom.
Jedes Codon in der DNA entspricht einem komplementären Codon in der mRNA. Im Allgemeinen das Molekül
mRNA ist komplementär zu einem bestimmten Teil der DNA-Kette – dem Gen.

Die Prozesse der Replikation und Transkription finden statt in
Zellkern. Die Proteinsynthese wird in Ribosomen durchgeführt. Synthetisierte mRNA
wandert vom Zellkern zum Zytoplasma zu den Ribosomen und überträgt genetische Informationen auf
Ort der Proteinsynthese.

Dritter Abschnitt - Übertragung- Prozess
Umsetzung der von mRNA getragenen genetischen Information in Form einer Sequenz
Nukleotide in die Sequenz von Aminosäuren im synthetisierten Protein. a -Aminosäuren benötigt für
Proteinsynthese werden mittels tRNA zu Ribosomen transportiert, mit denen sie
binden durch Acylierung 3 / -OH-Gruppen am Ende der tRNA-Kette.

tRNA hat einen Anticodon-Zweig enthaltend
Trinukleotid - Anticodon, was dem entspricht
Aminosäure. Am Ribosom heften sich tRNAs an Anticodonstellen an
entsprechende mRNA-Codons. Spezifität von Codon- und Anticodon-Docking
durch ihre Komplementarität bereitgestellt. Zwischen eng verwandten Aminosäuren
Es entsteht eine Peptidbindung. Also eine streng definierte
Sequenz von Aminosäuren, aus denen Proteine ​​bestehen, kodiert in
Gene.

Nukleotide Nukleotide

Nukleosidphosphate, Phosphatester von Nukleosiden. Sie bestehen aus einer stickstoffhaltigen Base (normalerweise Purin oder Pyrimidin), einem Ribose-Kohlenhydrat (Ribonukleotide) oder Desoxyribose (Desoxyribonukleotide) und einem oder mehreren. Reste von Phosphorsäure. Verbindungen aus zwei Resten N. genannt. Dinukleotide, aus mehreren - Oligonukleotiden, aus vielen - Polynukleotiden. N. sind ein Teil der nukleinischen To-t (Polynukleotide), der wichtigsten Coenzyme (NAD, NADP, FAD, CoA) und anderer biologisch aktiver Verbindungen. Freies N. in Form von Nukleosid-Mono-, Di- und Triphosphaten, was bedeutet, dass die Mengen in lebenden Zellen enthalten sind. Nukleosidtriphosphate - N., die 3 Phosphorsäurereste enthalten, sind energiereiche (makroerge) Verbindungen, Quellen und Träger von Chemikalien. phosphatbindungsenergie. Eine besondere Rolle spielt dabei ATP – ein universeller Energiespeicher, der für Dekompression sorgt. Lebensprozesse. Hohe Energie. Phosphatbindungen von Nukleosidtriphosphaten werden bei der Synthese von Polysacchariden (Uridintriphosphat, ATP), Proteinen (GTP, ATP), Lipiden (Cytidintriphosphat, ATP) verwendet. Nukleosidtriphosphate sind auch Substrate für die Synthese von Nukleinsäuren. Uridindiphosphat ist als Träger von Monosaccharidresten am Kohlenhydratstoffwechsel beteiligt, Cytidindiphosphat (Träger von Cholin- und Ethanolaminresten) am Fettstoffwechsel. Zyklische Nukleotide spielen eine wichtige regulatorische Rolle im Körper. Freie Nukleosidmonophosphate entstehen durch Synthese (siehe PURINE BASEN, PYRIMIDIN BASEN) oder durch Hydrolyse von Nukleinsäuren unter Einwirkung von Nukleasen. Die sequentielle Phosphorylierung von Nukleosidmonophosphaten führt zur Bildung der entsprechenden Nukleosiddi- und Nukleosidtriphosphate. Der Zerfall von N. erfolgt unter Einwirkung von Nukleotidase (in diesem Fall werden Nukleoside gebildet) sowie von Nukleotidpyrophosphorylasen, die die reversible Reaktion der Spaltung von N. zu freien Basen und Phosphoribosylpyrophosphat katalysieren. (Siehe ADENOSIN-PHOSPHORSÄUREN, GUANOSIN-PHOSPHORSÄUREN, INOSIN-PHOSPHORSÄUREN, THYMIDIN-PHOSPHORSÄUREN, CYTIDIN-PHOSPHORSÄUREN, URIDIN-PHOSPHORSÄUREN).

.(Quelle: Biologische Enzyklopädisches Wörterbuch." CH. ed. M. S. Giljarow; Herausgeber: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin und andere - 2. Aufl., korrigiert. - M.: Sov. Enzyklopädie, 1986.)

Nukleotide

Natürliche Verbindungen, aus denen wie Glieder Ketten aufgebaut sind Nukleinsäuren; gehören auch zu den wichtigsten Coenzymen (organische Verbindungen nicht proteinartiger Natur - ein Bestandteil einiger Enzyme) und andere biologisch aktive Substanzen, dienen als Energieträger in Zellen.
Das Molekül jedes Nukleotids (Mononukleotids) besteht aus drei chemisch unterschiedlichen Teilen. Erstens ist es ein Fünf-Kohlenstoff-Zucker (Pentose) - Ribose (in diesem Fall werden Nukleotide Ribonukleotide genannt und sind Teil davon Ribonukleinsäuren, oder RNA) oder Desoxyribose (Nukleotide werden Desoxyribonukleotide genannt und sind Bestandteil von Desoxyribonukleinsäuren, oder DNA). Zweitens ist es eine stickstoffhaltige Purin- oder Pyrimidinbase. Wenn es an das Kohlenstoffatom des Zuckers gebunden ist, bildet es eine Verbindung, die Nukleosid genannt wird. Und schließlich bilden ein, zwei oder drei Phosphorsäurereste, die durch Esterbindungen an den Zuckerkohlenstoff gebunden sind, ein Nukleotidmolekül. Die stickstoffhaltigen Basen von DNA-Nukleotiden sind die Purine Adenin und Guanin und die Pyrimidine Cytosin und Thymin. RNA-Nukleotide enthalten die gleichen Basen wie DNA, aber Thymin wird in ihnen durch Uracil ersetzt, das eine ähnliche chemische Struktur hat.
Stickstoffbasen und dementsprechend die Nukleotide, die sie in der biologischen Literatur enthalten, werden normalerweise mit den Anfangsbuchstaben (lateinisch oder russisch) ihrer Namen bezeichnet: Adenin - A (A), Guanin - G (G), Cytosin - C (C ), Thymin - T (T ), Uracil - U (U). Die Verbindung zweier Nukleotide wird Dinukleotid genannt, mehrere - ein Olinonukleotid, viele - ein Polynukleotid oder eine Nukleinsäure.
Zusätzlich zu der Tatsache, dass Nukleotide DNA- und RNA-Ketten bilden, sind sie Coenzyme, und Nukleotide, die drei Phosphorsäurereste tragen (Nukleosidtriphosphate), sind Quellen chemischer Energie, die in Phosphatbindungen enthalten ist. Die Rolle eines solchen universellen Energieträgers wie Adenosintriphosphat(ATP).
Eine besondere Gruppe bilden zyklische Nukleotide, die die Wirkung von Hormonen bei der Regulation des Stoffwechsels in Zellen vermitteln.

.(Quelle: „Biology. Modern Illustrated Encyclopedia.“ Chefredakteur A. P. Gorkin; Moskau: Rosmen, 2006.)

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- (Nukleosidphosphate) Phosphatester von Nukleosiden; Sie bestehen aus einer stickstoffhaltigen Base (Purin oder Pyrimidin), einem Kohlenhydrat (Ribose oder Desoxyribose) und einem oder mehreren Phosphorsäureresten. Verbindungen von eins, zwei, drei, mehreren ... ... Großes enzyklopädisches Wörterbuch

Nukleotide- ov, pl. Nukleotide Kern. biol. organische Materie Komponente Nukleinsäuren und Coenzyme vieler Enzyme. N. spielen eine wichtige Rolle im Stoffwechsel des Tieres und Flora. Krysin 1998. Lex. SIS 1964: Nukleotide/Farbstoffe… Historisches Wörterbuch Gallizismen der russischen Sprache

Nukleotide- - Nukleosidester mit Phosphorsäure ... Prägnantes Wörterbuch biochemischer Begriffe

Nukleotide, Phosphatester von Nukleosiden, Nukleosidphosphate. Freie Nukleotide, insbesondere ATP, cAMP, ADP, spielen eine wichtige Rolle bei intrazellulären Energie- und Informationsprozessen und sind auch Bestandteile von Nukleinsäuren ... ... Wikipedia

Nukleosidphosphate, Verbindungen, aus denen Nukleinsäuren bestehen, viele Coenzyme und andere biologisch aktive Verbindungen; jeder N. ist aus einer stickstoffhaltigen Base (normalerweise Purin oder Pyrimidin), einem Kohlenhydrat (Ribose oder ... ... Große sowjetische Enzyklopädie

- (Nukleosidphosphate), Phosphatester von Nukleosiden; Sie bestehen aus einer stickstoffhaltigen Base (Purin oder Pyrimidin), einem Kohlenhydrat (Ribose oder Desoxyribose) und einem oder mehreren Phosphorsäureresten. Verbindungen von eins, zwei, drei, mehreren ... Enzyklopädisches Wörterbuch

Nukleotide- Modell des Adeninmoleküls. Nukleotide, organische Verbindungen, die aus einer stickstoffhaltigen Base (Adenin, Guanin, Cytosin, Thymin, Uracil), einem Kohlenhydrat (Ribose oder Desoxyribose) und einem oder mehreren Phosphorsäureresten bestehen. Nukleotide - ... ... Illustriertes enzyklopädisches Wörterbuch

- (lat. nucleus nucleus) organische Substanzen, die aus einer Purin- oder Pyrimidinbase, Kohlenhydrat und Phosphorsäure bestehen; ein integraler Bestandteil von Nukleinsäuren und Coenzymen vieler Enzyme; eine Reihe von Nukleotiden (Adenylsäure, Adenosindi und ... ... Wörterbuch Fremdwörter russische Sprache

Nukleotide- Moleküle, die aus fünf stickstoffhaltigen Basen (Cytosin, Uracil, Thymin, Adenin und Guanin), Ribose (oder Desoxyribose) und einem Phosphorsäurerest bestehen. Nukleotide können sich zu Polynukleotiden (Nukleinsäuren) verbinden ... Konzepte der modernen Naturwissenschaft. Glossar der Grundbegriffe

- (Nukleosidphosphate), Ester der Phosphorsäure und ein oder mehrere Nukleoside. Hydroxylam eines Monosaccharidrests; im weiteren Sinne Comm., bei dem der Monosaccharidrest des Nucleosids oder seines nicht-natürlichen Analogons mit einem oder mehreren verestert ist. Mono… … Chemische Enzyklopädie

Bücher

• Biologisch aktive Substanzen in physiologischen und biochemischen Prozessen im tierischen Körper, M. I. Klopov, V. I. Maksimov. Das Handbuch skizziert moderne Vorstellungen über die Struktur, den Wirkungsmechanismus, die Rolle biologisch aktiver Substanzen (Vitamine, Enzyme, ...) in den Lebensvorgängen und Funktionen des Körpers.

Nukleotide sind komplexe biologische Substanzen, die in vielen biologischen Prozessen eine Schlüsselrolle spielen. Sie dienen als Grundlage für den Aufbau von DNA und RNA und sind darüber hinaus als universelle Energiequellen für die Proteinsynthese und das genetische Gedächtnis verantwortlich. Nukleotide sind Teil von Coenzymen, an denen sie beteiligt sind Kohlenhydratstoffwechsel und Lipidsynthese. Darüber hinaus sind Nukleotide Bestandteile aktiver Formen von Vitaminen, hauptsächlich der Gruppe B (Riboflavin, Niacin). Nukleotide tragen zur Bildung einer natürlichen Mikrobiozönose bei, liefern die notwendige Energie für regenerative Prozesse im Darm, beeinflussen die Reifung und Normalisierung der Funktion von Hepatozyten.

Nukleotide sind niedermolekulare Verbindungen, die aus stickstoffhaltigen Basen (Purine, Pyrimidine), Pentosezucker (Ribose oder Desoxyribose) und 1-3 Phosphatgruppen bestehen.

Die häufigsten Monophosphate sind an Stoffwechselprozessen beteiligt: ​​Purine - Adenosinmonophosphat (AMP), Guanosinmonophosphat (GMP), Pyrimidine - Cytidinmonophosphat (CMP), Uridinmonophosphat (UMP).

Was hat das Interesse am Problem des Gehalts an Nukleotiden in Babynahrung geweckt?

Bis vor kurzem wurde angenommen, dass alle notwendigen Nukleotide im Körper synthetisiert werden, und sie wurden nicht als essentielle Nährstoffe angesehen. Es wurde angenommen, dass die mit der Nahrung zugeführten Nukleotide hauptsächlich eine „lokale Wirkung“ haben, die das Wachstum und die Entwicklung bestimmt Dünndarm, Fettstoffwechsel und Leberfunktion. Neuere Studien (Materialien der ESPGAN-Sitzung, 1997) haben jedoch gezeigt, dass diese Nukleotide notwendig werden, wenn die körpereigene Versorgung unzureichend ist: zum Beispiel bei Krankheiten, die mit Energiemangel einhergehen - schwere Infektionen, Schwindsucht, sowie bei Neugeborenen während des schnellen Wachstums des Kindes, bei Immunschwächezuständen und hypoxischen Verletzungen. Gleichzeitig nimmt das Gesamtvolumen der endogenen Synthese ab und wird unzureichend, um den Bedarf des Körpers zu decken. Unter solchen Bedingungen „spart“ die Einnahme von Nukleotiden mit der Nahrung dem Körper Energiekosten für die Synthese dieser Stoffe und kann die Gewebefunktion optimieren. So raten Mediziner seit langem dazu, Leber, Milch, Fleisch, Brühen, also nukleotidreiche Lebensmittel, als Nahrung nach langwierigen Erkrankungen zu verwenden.

Eine zusätzliche Nahrungsergänzung mit Nukleotiden ist bei der Ernährung von Säuglingen unerlässlich. Nukleotide wurden vor etwa 30 Jahren aus Muttermilch isoliert. Bisher wurden 13 säurelösliche Nukleotide in der Muttermilch identifiziert. Es ist seit langem bekannt, dass die Zusammensetzung von Muttermilch und Milch verschiedene Sorten Tiere sind nicht identisch. Viele Jahre war es jedoch üblich, nur auf die Hauptbestandteile der Nahrung zu achten: Proteine, Kohlenhydrate, Lipide, Mineralstoffe, Vitamine. Gleichzeitig unterscheiden sich die Nukleotide in der Muttermilch nicht nur in der Menge, sondern auch in der Zusammensetzung deutlich von den Nukleotiden in Kuhmilch. So ist beispielsweise Orotat, das Hauptnukleotid der Kuhmilch, das auch in angepassten Milchmischungen in nennenswerten Mengen enthalten ist, in der Muttermilch nicht vorhanden.

Nukleotide sind ein Bestandteil der Nicht-Protein-Stickstofffraktion der Muttermilch. Nicht-Protein-Stickstoff ist für etwa 25 % des Gesamtstickstoffs in der Muttermilch verantwortlich und enthält Aminozucker und Carnitin, die eine besondere Rolle bei der Entwicklung von Neugeborenen spielen. Nukleotid-Stickstoff kann die effizienteste Proteinaufnahme bei gestillten Säuglingen fördern, die vergleichsweise weniger Protein erhalten als Säuglinge, die mit Säuglingsnahrung gefüttert werden.

Es wurde festgestellt, dass die Konzentration von Nukleotiden in Frauenmilch ihren Gehalt im Blutserum übersteigt. Das deutet darauf hin Milchdrüsen Frauen synthetisieren eine zusätzliche Menge an Nukleotiden, die in die Muttermilch gelangen. Es gibt auch Unterschiede im Gehalt an Nukleotiden nach Laktationsstadien. So, die größte Zahl Nukleotide in der Milch werden im 2.-4. Monat bestimmt, und dann beginnt ihr Gehalt nach dem 6.-7. Monat allmählich abzunehmen.

Frühreife Milch enthält überwiegend Mononukleotide (AMP, CMP, GMP). Ihre Anzahl in der spätreifen Milch ist höher als im Kolostrum, aber geringer als in der Milch des ersten Laktationsmonats.

Die Nukleotidkonzentration in der Muttermilch ist im Winter um eine Größenordnung höher als zu ähnlichen Fütterungszeiten im Sommer.

Diese Daten können darauf hinweisen, dass die Zellen Milchdrüsen Es findet eine zusätzliche Synthese von Nukleotiden statt, da in den ersten Lebensmonaten von außen ankommende Substanzen das notwendige Stoffwechsel- und Energiestoffwechselniveau des Kindes aufrechterhalten. Erhöhte Nukleotidsynthese in der Muttermilch Winterzeit ist ein Schutzmechanismus: Zu dieser Jahreszeit ist das Kind anfälliger für Infektionen und es kommt leichter zu Vitamin- und Mineralstoffmangel.

Wie oben erwähnt, unterscheiden sich die Zusammensetzung und Konzentration der Nukleotide in der Milch aller Säugetierarten, aber ihre Anzahl ist immer geringer als in der Muttermilch. Dies liegt offenbar daran, dass der Bedarf an exogenen Nukleotiden bei wehrlosen Jungen besonders hoch ist.

Muttermilch ist nicht nur das ausgewogenste Produkt für die rationale Entwicklung des Kindes, sondern auch ein empfindliches physiologisches System, das sich je nach den Bedürfnissen des Kindes ändern kann. Muttermilch wird noch lange umfassend untersucht, nicht nur ihre quantitative und qualitative Zusammensetzung, sondern auch die Rolle einzelner Inhaltsstoffe für das Funktionieren der Systeme eines wachsenden und sich entwickelnden Organismus. Mischungen für künstliche Ernährung Auch Säuglinge werden verbessert und nach und nach zu echten "Muttermilchersatzprodukten". Die Daten, dass Muttermilch-Nukleotide eine umfassendere physiologische Bedeutung für einen wachsenden und sich entwickelnden Organismus haben, dienten als Grundlage für ihre Einführung in Mischungen für Babynahrung und nähern sich in Konzentration und Zusammensetzung denen in der Muttermilch.

Die nächste Forschungsstufe war ein Versuch, die Wirkung von Nukleotiden, die in Säuglingsanfangsnahrung eingeführt wurden, auf die fetale Reifung und die kindliche Entwicklung festzustellen.

Am offensichtlichsten waren die Aktivierungsdaten Immunsystem Kind . Wie bekannt ist, wird IgG in utero aufgezeichnet, IgM beginnt unmittelbar nach der Geburt eines Kindes zu synthetisieren, IgA wird am langsamsten synthetisiert und seine aktive Synthese erfolgt am Ende des 2. bis 3. Lebensmonats. Die Wirksamkeit ihrer Produktion wird weitgehend durch die Reife der Immunantwort bestimmt.

Für die Studie wurden 3 Gruppen gebildet: Kinder, die nur Muttermilch erhielten, nur Formeln mit Nukleotiden und Milchnahrungen ohne Nukleotide.

Als Ergebnis wurde festgestellt, dass Kinder, die Formeln mit Nukleotid-Ergänzungen erhielten, am Ende des 1. Lebensmonats und im 3. Lebensmonat ein Niveau der Immunglobulin-M-Synthese aufwiesen, das ungefähr dem von Kindern entspricht, die es tun Stillen, aber signifikant höher als bei Kindern, die eine einfache Mischung erhielten. Ähnliche Ergebnisse wurden bei der Analyse des Syntheseniveaus von Immunglobulin A erhalten.

Die Reife des Immunsystems bestimmt die Wirksamkeit der Impfung, denn die Fähigkeit, eine Immunantwort auf die Impfung zu bilden, ist einer der Indikatoren für die Entwicklung der Immunität im ersten Lebensjahr. Zum Beispiel untersuchten wir das Niveau der Produktion von Antikörpern gegen Diphtherie bei Kindern, die auf der "Nukleotid" -Formel stehen, stillen und Mischungen ohne Nukleotide. Die Antikörperspiegel wurden 1 Monat nach der ersten und nach der letzten Impfung gemessen. Es wurde festgestellt, dass sogar die ersten Indikatoren höher waren und die zweiten bei Kindern, die Mischungen mit Nukleotiden erhielten, signifikant höher waren.

Bei der Untersuchung der Wirkung der Fütterung mit einer Nukleotidmischung auf die körperliche und psychomotorische Entwicklung von Kindern zeigte sich eine Tendenz zu einer besseren Gewichtszunahme und einer schnelleren Entwicklung motorischer und motorischer Fähigkeiten. mentale Funktion.

Darüber hinaus gibt es Hinweise darauf, dass eine Nukleotid-Supplementierung eine schnellere Reifung des Nervengewebes, der Gehirnfunktionen und des visuellen Analysators fördert, was für Frühgeborene und morphofunktionell unreife Kinder sowie für Babys mit Augenproblemen äußerst wichtig ist.

Jeder kennt die Probleme mit der Bildung von Mikrobiozönose bei Kleinkindern, besonders in den ersten Lebensmonaten. Dies sind die Phänomene von Dyspepsie, Darmkoliken, erhöhten Blähungen. Der Verzehr von "Nukleotid" -Mischungen ermöglicht es Ihnen, die Situation schnell zu normalisieren, ohne dass eine Korrektur mit Probiotika erforderlich ist. Bei Kindern, die Mischungen mit Nukleotiden erhielten, traten Störungen des Magen-Darm-Trakts und Stuhlinstabilität seltener auf, sie tolerierten die Einführung von anschließender Beikost leichter.

Bei der Verwendung von Mischungen mit Nukleotiden ist jedoch zu beachten, dass sie die Stuhlhäufigkeit verringern, weshalb sie bei Kindern mit Verstopfung mit Vorsicht zu empfehlen sind.

Diese Mischungen können von besonderer Bedeutung sein bei Kindern mit Mangelernährung, Anämie sowie solchen, die in der Neugeborenenperiode hypoxische Störungen erlitten haben. Mischungen mit Nukleotiden helfen, eine Reihe von Problemen zu lösen, die beim Stillen von Frühgeborenen auftreten. Insbesondere sprechen wir über Appetitlosigkeit und geringe Gewichtszunahme im ersten Lebensjahr, außerdem trägt die Verwendung von Mischungen zu einer vollständigeren psychomotorischen Entwicklung von Babys bei.

Aufgrund des Vorstehenden ist die Verwendung von Mischungen mit Nukleotidzusätzen für uns Ärzte von großem Interesse. Wir können diese Mischungen einem großen Kreis von Kindern empfehlen, zumal die Mischungen nicht medizinisch sind. Gleichzeitig halten wir es für wichtig, auf die Möglichkeit individueller Geschmacksreaktionen bei Kleinkindern hinzuweisen, insbesondere wenn ein Kind von einer regulären Mischung auf eine nukleotidhaltige umgestellt wird. So haben wir in einigen Fällen sogar bei der Verwendung von Mischungen eines Unternehmens negative Reaktionen beim Kind festgestellt, bis hin zur Ablehnung der vorgeschlagenen Mischung. Alle literarischen Quellen behaupten jedoch, dass Nukleotide den Geschmack nicht nur nicht negativ beeinflussen, sondern ihn im Gegenteil verbessern, ohne die organoleptischen Eigenschaften der Mischung zu verändern.

Wir präsentieren eine Übersicht über Mischungen, die Nukleotidzusätze enthalten und auf unserem Markt erhältlich sind. Dies sind Molkenmischungen von Frizland Nutrition (Holland) "Frisolak", "Frisomel", die 4 Nukleotide enthalten, die mit den Nukleotiden der Muttermilch identisch sind; Molkenmischung Mamex (Intern Nutrition, Dänemark), NAN (Nestlé, Schweiz), Enfamil (Mead Johnson, USA), Similac Formel plus Mischung (Abbott Laboratories, Spanien/USA). Die Anzahl und Zusammensetzung der Nukleotide in diesen Mischungen ist unterschiedlich, was vom Hersteller festgelegt wird.

Alle Hersteller versuchen, das Verhältnis und die Zusammensetzung der Nukleotide so zu wählen, dass sie technisch und biochemisch so nah wie möglich an die der Muttermilch herankommen. Es ist ziemlich klar, dass der mechanische Ansatz nicht physiologisch ist. Zweifellos ist die Einführung von Nukleotiden in Säuglingsanfangsnahrung ein revolutionärer Schritt in der Herstellung von Muttermilchersatzprodukten, der zur größtmöglichen Annäherung an die Zusammensetzung der menschlichen Muttermilch beiträgt. Es kann jedoch noch keine Mischung als physiologisch völlig identisch mit diesem einzigartigen, universellen und notwendigen Produkt für das Kind angesehen werden.

Literatur

1. György. P. Biochemische Aspekte. Am.Y.Clin. Nutr. 24(8), 970-975.
2. Europäische Gesellschaft für Pädiatrische Gastroenterologie und Ernährung (ESPGAN). Ernährungsausschuss: Leitlinien zur Säuglingsernährung I. Empfehlungen zur Zusammensetzung einer angepassten Säuglingsnahrung. Asta Paediatr Scand 1977; Anhang 262: 1-42.
3. James L. Leach, Jeffreu H. Baxter, Bruce E. Molitor, Mary B. Ramstac, Marc L\ Masor. Alle potenziell verfügbaren Nukleotide der Muttermilch während der Stillzeit // American Journal of Clinical Nutrition. - Juni 1995. - T. 61. - Nr. 6. - S. 1224-30.
4. Carver J. D., Pimental B., Cox WI, Barmess L. A. Auswirkungen von diätetischen Nukleotiden auf die Immunfunktion bei Säuglingen. Pädiatrie 1991; 88; 359-363.
5. Wow. R., Stringel G., Thomas R. und Quan R. (1990) Wirkung von diätischen Nukleosiden auf das Wachstum und die Reifung des sich entwickelnden Darms bei der Ratte. J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 10, 497-503.
6. Brunser O., Espinosa J., Araya M., Gruchet S. und Gil A. (1994) Wirkung einer Nahrungsergänzung mit Nukleotiden auf die Durchfallerkrankung bei Säuglingen. Asta Kinderarzt. 883. 188-191.
7. Keshishyan E. S., Berdnikova E. K.//Mischungen mit Nukleotidzusätzen zur Ernährung von Kindern im ersten Lebensjahr//Babynahrung des 21. Jahrhunderts. - S. 24.
8. David. Neue Technologien zur Verbesserung der Babynahrung//Pädiatrie. - 1997. - Nr. 1. - S. 61-62.
9. Keshishyan E. S., Berdnikova E. K. Mischungen mit Nukleotidzusätzen für die Säuglingsernährung. Erwartete Wirkung//Pädiatrie. Consilium medicum. - Anhang Nr. 2. - 2002. - S. 27-30.

E. S. Keshishyan, Doktor der medizinischen Wissenschaften, Professor
E. K. Berdnikowa
Moskauer Forschungsinstitut für Kinderheilkunde und Kinderchirurgie, Gesundheitsministerium der Russischen Föderation, Moskau

Nucleoside wiederum sind N-Glycoside, die ein heterocyclisches Fragment enthalten, das über ein Stickstoffatom an ein C-1-Atom eines Zuckerrests gebunden ist.

In der Natur sind die häufigsten Nukleotide β-N-Glykoside von Purinen oder Pyrimidinen und Pentosen - D-Ribose oder D-2-Desoxyribose. Je nach Struktur der Pentose werden Ribonukleotide und Desoxyribonukleotide unterschieden, die Monomere von Molekülen komplexer biologischer Polymere sind. (Polynukleotide)- bzw. RNA oder DNA.

Der Phosphatrest in Nukleotiden bildet üblicherweise eine Esterbindung mit den 2'-, 3'- oder 5'-Hydroxylgruppen von Ribonukleosiden, im Fall von 2'-Desoxynukleosiden sind die 3'- oder 5'-Hydroxylgruppen verestert.

Die meisten Nukleotide sind Monoester von Phosphorsäure, es sind jedoch auch Diester von Nukleotiden bekannt, in denen zwei Hydroxylreste verestert sind – zum Beispiel zyklische Nukleotide Cycloadenin- und Cycloguaninmonophosphate (cAMP und cGMP). Neben Nukleotiden sind in der Natur auch Ester der Orthophosphorsäure (Monophosphate), Mono- und Diester der Pyrophosphorsäure (Diphosphate, z. B. Adenosindiphosphat) und Monoester der Tripolyphosphorsäure (Triphosphate, z. B. Adenosintriphosphat) verbreitet.

Nomenklatur

Buchstabencodes für Nukleotide

Der Code	Meint	komplementäres Paar
	EIN	T in DNA; U in RNA
	C	G
	G	C
oder	T in DNA; U in RNA	EIN
M	EIN oder C	K
R	EIN oder g	Y
W	EIN oder T	W
S	C oder g	S
Y	C oder T	R
K	G oder T	M
v	EIN oder C oder g	B
H	EIN oder C oder T	D
D	EIN oder g oder T	H
B	C oder g oder T	v
X oder n	EIN oder C oder g oder T(U)	irgendein

Verbindungen, die aus zwei Nukleotidmolekülen bestehen, werden genannt Dinukleotide, von drei Trinukleotide, aus einer kleinen Anzahl - Oligonukleotide, und von vielen Polynukleotide oder Nukleinsäuren.

Nukleotidnamen sind Abkürzungen in Form von Standardcodes aus drei oder vier Buchstaben.

Beginnt die Abkürzung mit einem Kleinbuchstaben „d“ (engl. d), was Desoxyribonukleotid bedeutet; das Fehlen des Buchstabens "d" bedeutet Ribonukleotid. Beginnt die Abkürzung mit einem Kleinbuchstaben „c“ (engl. c), dann sprechen wir über die zyklische Form des Nukleotids (z. B. cAMP).

Der erste Großbuchstabe der Abkürzung gibt eine bestimmte stickstoffhaltige Base oder eine Gruppe möglicher Nukleinbasen an, der zweite Buchstabe gibt die Anzahl der Phosphorsäurereste in der Struktur an (M - Mono-, D - Di-, T - Tri-), und der dritte Großbuchstabe ist immer der Buchstabe F ("-phosphat"; Eng. P).

Lateinische und russische Codes für Nukleinbasen:

• T - T: Thymin (5-Methyluracil), das in Bakteriophagen in DNA vorkommt, nimmt den Platz von Uracil in RNA ein;
• U-U: Uracil, gefunden in RNA, nimmt den Platz von Thymin in DNA ein.

Die allgemein akzeptierten Buchstabencodes zur Bezeichnung von Nukleotidbasen entsprechen der Nomenklatur der International Union of Pure and Applied Chemistry (International Union of Pure and Applied Chemistry, abgekürzt engl. IUPAC, IUPAC) und der Internationalen Union für Biochemie und Molekularbiologie (International Union of Biochemistry and Molecular Biology (Englisch)Russisch, abgekürzt - Englisch. IUBMB). Wenn bei der Sequenzierung einer DNA- oder RNA-Sequenz Zweifel an der Genauigkeit der Bestimmung des einen oder anderen Nukleotids bestehen, werden zusätzlich zu den fünf Hauptbuchstaben (A, C, T, G, U) andere Buchstaben des lateinischen Alphabets verwendet , abhängig davon, welche wahrscheinlichsten Nukleotide in dieser Sequenzposition sein können. Dieselben zusätzlichen Buchstaben werden verwendet, um degenerierte (für unterschiedliche homologe Sequenzen nicht identische) Positionen zu bezeichnen, zum Beispiel beim Schreiben einer PCR-Primersequenz.

Die Länge der sequenzierten DNA-Abschnitte (Gen, Ort, Chromosom) oder des gesamten Genoms wird in Nukleotidpaaren (bn) oder Basenpaaren (engl. Basenpaare, abgekürzt bp), also die elementare Einheit eines doppelsträngigen Nukleinsäuremoleküls, bestehend aus zwei paarweise komplementären Basen.

Biologische Rolle

1. Universelle Energiequelle (ATP und seine Analoga).

2. Sie sind Aktivatoren und Träger von Monomeren in der Zelle (UDP-Glucose)

6. Sie sind Monomere in der Zusammensetzung von Nukleinsäuren, die durch 3'-5'-Phosphodiesterbindungen verbunden sind.

Geschichte

In der prämolekularen Genetik wurde ein spezieller Begriff verwendet, um das kleinste Element in der DNA-Struktur zu bezeichnen, das einer spontanen oder induzierten Mutation unterliegen kann. aufklären. Es wird nun gezeigt, dass dieses kleinste Element ein Nukleotid (oder eine stickstoffhaltige Base in der Zusammensetzung eines Nukleotids) ist, sodass dieser Begriff nicht mehr verwendet wird. Um das Konzept zu definieren Mutationseinheit der Begriff Muton. Es wurde nun gezeigt, dass sich phänotypisch eine Mutation manifestieren kann, selbst wenn ein Nukleotid (oder eine stickstoffhaltige Base in einem Nukleotid) ersetzt wird, sodass der Begriff Muton einem Nukleotid entspricht.

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Anmerkungen

siehe auch

Verknüpfungen

• Nukleotide- Artikel aus der Großen Sowjetischen Enzyklopädie.
• Buchstabencodes für Nukleotidbasen gemäß IUPAC- und IUBMB-Nomenklatur (Englisch)Russisch
• in einem Online-Magazin

Stickstoffbasen Nukleoside Nukleotide RNS DNS Analoga Vektortypen

Ein Auszug, der Nukleotide charakterisiert

Der Kosak wurde gerufen, verhört; Die Kosakenkommandeure wollten diese Gelegenheit nutzen, um die Pferde abzuwehren, aber einer der Kommandeure, der mit den höheren Rängen der Armee vertraut war, meldete dies dem Generalstab. Zuletzt war die Lage im Hauptquartier der Armee äußerst angespannt. Yermolov, der einige Tage zuvor nach Bennigsen gekommen war, bat ihn, seinen Einfluss auf den Oberbefehlshaber geltend zu machen, um eine Offensive zu machen.
„Wenn ich dich nicht kennen würde, würde ich denken, dass du nicht willst, wonach du fragst. Sobald ich eines rate, wird der Berühmteste wahrscheinlich das Gegenteil tun“, antwortete Benigsen.
Die Nachricht von den Kosaken, die durch entsandte Patrouillen bestätigt wurde, bewies die endgültige Reife des Ereignisses. Die gespannte Saite sprang ab, und die Uhr zischte, und das Glockenspiel begann zu spielen. Trotz all seiner imaginären Kraft, seines Verstandes, seiner Erfahrung, seiner Menschenkenntnis drückte Kutuzov unter Berücksichtigung der Notiz von Bennigsen, der persönlich Berichte an den Souverän sandte, von allen Generälen den gleichen Wunsch aus, den von ihm angenommenen Wunsch des Souveräns und die Reduzierung der Kosaken, konnte die unvermeidliche Bewegung nicht mehr aufrechterhalten und erteilte Befehle für das, was er für nutzlos und schädlich hielt - gesegnet die vollendete Tatsache.

Die von Bennigsen eingereichte Notiz über die Notwendigkeit einer Offensive und die Informationen der Kosaken über die unbedeckte linke Flanke der Franzosen waren nur die letzten Anzeichen für die Notwendigkeit, den Befehl zur Offensive zu erteilen, und die Offensive war für Oktober geplant 5..
Am Morgen des 4. Oktober unterzeichnete Kutuzov die Verfügung. Tol las es Jermolow vor und schlug ihm vor, sich um weitere Befehle zu kümmern.
„Schon gut, schon gut, jetzt habe ich keine Zeit“, sagte Jermolow und verließ die Hütte. Die von Tol zusammengestellte Disposition war sehr gut. Wie in der Austerlitzer Disposition hieß es, wenn auch nicht auf Deutsch:
„Die erste Colonne marschiert hier und da, die zweite Colonne marschiert hier und dort“, usw. Und alle diese Kolumnen sind auf Papier zur bestimmten Zeit gekommen an ihren Platz und vernichtete den Feind. Alles war, wie bei allen Dispositionen, schön durchdacht, und wie bei allen Dispositionen kam keine einzige Spalte zur rechten Zeit und am rechten Ort.
Als die Verfügung in der richtigen Anzahl von Exemplaren fertig war, wurde ein Offizier gerufen und nach Jermolow geschickt, um ihm die Papiere zur Hinrichtung zu übergeben. Ein junger Kavallerieoffizier, Kutuzovs Ordonnanz, war zufrieden mit der Bedeutung des ihm übertragenen Auftrags und ging zu Yermolovs Wohnung.
„Lass uns gehen“, antwortete Jermolows Ordonnanz. Der Wachoffizier der Kavallerie ging zum General, der Yermolov oft besuchte.
- Nein, und der General nicht.
Der Kavallerie-Wachoffizier, der zu Pferd saß, ritt zu einem anderen.
- Nein, sie sind gegangen.
„Wie könnte ich nicht für die Verzögerung verantwortlich sein! Das ist eine Schande!" dachte der Offizier. Er reiste durch das ganze Lager. Wer hat gesagt, dass sie Yermolov mit anderen Generälen irgendwohin fahren sahen, der sagte, dass er wahrscheinlich wieder zu Hause war? Der Offizier suchte ohne Abendessen bis sechs Uhr abends. Yermolov war nirgends zu finden und niemand wusste, wo er war. Der Offizier aß schnell etwas mit einem Kameraden und ging zurück zur Vorhut zu Miloradovich. Miloradovich war auch nicht zu Hause, aber dann wurde ihm gesagt, dass Miloradovich auf dem Ball von General Kikin sei und dass Jermolov auch dort sein müsse.
– Ja, wo ist es?
- Und dort drüben, in Echkin, - sagte der Kosakenoffizier und zeigte auf das Haus eines entfernten Gutsbesitzers.
- Aber was ist dort hinter der Kette?
- Sie haben zwei Regimenter von uns an die Kette geschickt, jetzt gibt es so einen Amoklauf, Ärger! Zwei Musiken, drei Liederbuchchöre.
Der Offizier ging hinter der Kette zu Echkin. Als er auf das Haus zufuhr, hörte er von weitem die freundlichen, fröhlichen Töne eines tanzenden Soldatenliedes.
"Im Schlitten und ah ... im Schlitten! ..." - hörte er mit einer Pfeife und mit einem Torban, der gelegentlich vom Schrei der Stimmen übertönt wurde. Der Offizier fühlte sich beim Klang dieser Geräusche fröhlich, aber gleichzeitig fürchtete er, dass er schuld daran war, dass er den ihm anvertrauten wichtigen Befehl so lange nicht übermittelt hatte. Es war bereits neun Uhr. Er stieg von seinem Pferd und betrat die Veranda und die Halle eines großen, intakten Gutsbesitzerhauses, das zwischen den Russen und den Franzosen lag. In der Speisekammer und im Vorzimmer tummelten sich Lakaien mit Wein und Essen. Unter den Fenstern lagen Liederbücher. Der Offizier wurde durch die Tür geführt und sah plötzlich alle wichtigen Generäle der Armee zusammen, einschließlich der großen, auffälligen Gestalt von Jermolow. Alle Generäle waren in aufgeknöpften Mänteln, mit roten, lebhaften Gesichtern und standen laut lachend im Halbkreis. In der Mitte der Halle machte ein hübscher kleiner General mit rotem Gesicht schnell und geschickt einen Trepak.
- Hahaha! Ach ja, Nikolai Iwanowitsch! hahaha!
Der Offizier fühlte sich, als er in diesem Augenblick mit einem wichtigen Befehl eintrat, doppelt schuldig, und er wollte warten; aber einer der Generäle sah ihn und sagte es Jermolow, nachdem er erfahren hatte, warum er es war. Jermolow ging mit gerunzelter Stirn zum Offizier und nahm ihm, nachdem er zugehört hatte, das Papier ab, ohne ihm etwas zu sagen.
Glaubst du, er ist aus Versehen gegangen? - sagte an diesem Abend der Stabskamerad dem Kavallerie-Wachoffizier über Jermolow. - Das sind Dinge, es ist alles Absicht. Konovnitsyn zum Aufrollen. Schau, was für ein Brei morgen sein wird!

Am nächsten Tag, früh am Morgen, stand der altersschwache Kutuzov auf, betete zu Gott, zog sich an und stieg mit dem unangenehmen Bewusstsein, dass er die Schlacht führen musste, was er nicht billigte, in eine Kutsche und fuhr aus Letashevka , fünf Meilen hinter Tarutin, bis zu der Stelle, wo die vorrückenden Kolonnen versammelt werden sollten. Kutuzov fuhr, schlief ein und wachte auf und lauschte, um zu sehen, ob rechts Schüsse fielen. Fing es an zu passieren? Aber es war noch ruhig. Die Morgendämmerung von feucht und bewölkt begann gerade Herbsttag. Kutuzov näherte sich Tarutin und bemerkte, dass Kavalleristen Pferde zu einer Wasserstelle auf der anderen Straßenseite führten, auf der die Kutsche fuhr. Kutuzov sah sie sich genauer an, hielt den Wagen an und fragte, welches Regiment? Die Kavalleristen stammten aus jener Kolonne, die schon weit voraus im Hinterhalt hätte sein müssen. „Vielleicht ein Irrtum“, dachte der alte Oberbefehlshaber. Aber Kutuzov fuhr noch weiter und sah Infanterieregimenter, Gewehre in den Ziegen, Soldaten für Brei und mit Brennholz in Unterhosen. Sie riefen einen Beamten an. Der Offizier berichtete, es gebe keinen Marschbefehl.
- Wie man nicht ... - begann Kutuzov, verstummte aber sofort und befahl, den leitenden Offizier zu sich zu rufen. Er stieg aus der Kutsche, den Kopf gesenkt und schwer atmend, schweigend wartend, ging er auf und ab. Als der erforderliche Offizier erschien allgemeines Personal Eichen, Kutuzov wurde lila, nicht weil dieser Offizier die Ursache für einen Fehler war, sondern weil er ein würdiges Thema war, um Wut auszudrücken. Und zitternd, keuchend griff der Alte, in jene Wut geraten, in die er kommen konnte, wenn er vor Wut am Boden lag, Eichen an, drohte mit den Händen, schrie und fluchte in öffentlichen Worten. Ein anderer, der auftauchte, Kapitän Brozin, der an nichts schuld war, erlitt das gleiche Schicksal.