" Tabletten Kiewer Vitaminpflanze Tizalud – „Tizalud ist ein Analogon von Sirdalud. Dies ist der Fall, wenn das Generikum besser ist als das Original. Meine ausführliche Rezension mit Fotos und Anleitung.“ Sirdalud und Tizanidin – was ist günstiger?

Wann verboten Stillen

Für Kinder verboten

Für ältere Menschen gibt es Einschränkungen

Hat Einschränkungen bei Leberproblemen

Hat Einschränkungen bei Nierenproblemen

Der Wirkstoff des Arzneimittels Sirdalud ist Tizanidin. Das Medikament wird in Tablettenform hergestellt und dient der Linderung von Krämpfen. Muskelfasern mit solchen Pathologien:

• Radikulitis;
• Multiple Sklerose;
• degenerative Ätiologie der Rückenerkrankung;
• Zerebralparese;
• Schädigung des Gehirns und des Rückenmarks;
• Myelopathie;
• Störung der zerebralen Mikrozirkulation

Es wird auch nach chirurgischer Behandlung von Arthrose des Hüft- und Kniegelenks sowie nach einem Bruch des Faserrings in den Bandscheiben verschrieben.

Tizanidin ist ein zentral wirkendes Muskelrelaxans, das den Muskeltonus reduzieren kann, was dazu beiträgt, die Übertragung schmerzhafter Impulse zu verringern Nervenzellen Rückenmark. Tizanidin hat auch eine anästhetische Wirkung und reduziert die Intensität und Häufigkeit klonischer Krämpfe sowie Krampfanfälle.

Verwenden Sie das Medikament nicht für:

• Allergien gegen Bestandteile;
• schwere Erkrankungen der Leber und Nieren;
• Therapie mit Ciprofloxacin;
• GW und Schwangerschaft.

Um durch Neuralgien verursachte Krämpfe zu lindern, muss mit der Behandlung begonnen werden Tagesdosis 6 mg. Sie müssen die Tabletten dreimal täglich einnehmen. Nach 3 Tagen können Sie die Dosierung des Arzneimittels pro Tag um 2-4 mg erhöhen. Für eine wirksame Therapie beträgt die optimale Medikamentenmenge pro Tag 12-24 mg.

Die für die Behandlung zulässige Höchstdosis beträgt 36 mg.

Der pharmakologische Markt bietet Analoga von Sirdalud an, die billiger und teurer als das Originalarzneimittel sind, aber genau wie Sirdalud viele negative Auswirkungen haben.

Preise für das Medikament und seine Analoga

Die Preise für Sirdalud-Analoga hängen vom Hersteller und dem Land ab, in dem das Medikament hergestellt wird. Inländische Medikamente sind zwei- bis dreimal günstiger als ausländische Ersatzmedikamente.

Sirdalud-Ersatzstoffe in Ampullen

Analoga von Sirdalud, hergestellt als Injektionslösung, sind wirksamer und schneller als das Tablettenprodukt. Die Injektionslösung wird häufiger im Krankenhausbereich zur Linderung akuter Schmerzen und Krämpfe eingesetzt.

Mydocalm

Mydocalm pilyule_ana-051 wird in einer Injektionslösung und in Tabletten mit der aktiven Hauptkomponente Tolperison hergestellt. Es ist ein Muskelrelaxans, das den Muskeltonus reduziert. Das Medikament hat eine Affinität zum Nervenfasergewebe.

Seine höchste Konzentration wird in den Neuronen des Rückenmarks, im Hirnstamm, in den peripheren Teilen des Nervensystems sowie in allen Enden und Nervenzentren erreicht. Am häufigsten wird das Medikament verschrieben, um die Übertragung von Impulsen entlang der Reflexbahn in den Gehirnregionen des Rückens zu blockieren. Diese Hemmung sorgt für die muskelrelaxierende Wirkung.

Die chemische Formel des Arzneimittels ist der Formel von Lidocain sehr ähnlich. Genau wie Lidocain ist Mydocalm ein membranstabilisierendes Medikament, das die Aktivität von Natriumkanälen und die Übererregbarkeit von Neuronen in afferenten Fasern hemmt. Das Medikament blockiert die Freisetzung von Botenstoffen und wirkt zudem als Antagonist von Alpha-Adrenalin-Rezeptoren.

Mydocalm-Lösung wird bei Spastik der Muskulatur sowie bei Spastik in der Zeit nach einem Schlaganfall eingesetzt, zu einem Zeitpunkt, zu dem eine Behandlung durch Injektion von Medikamenten vorzuziehen ist.

Mydocalm sollte nicht verwendet werden, wenn der Patient:

• Allergie gegen Medikamente;
• Myasthenia gravis;
• Kindheit;
• 1. Schwangerschaftstrimester;
• Stillzeit.

Die Lösung wird nur zur Behandlung erwachsener Patienten verwendet. Die Lösung wird intravenös oder intramuskulär verabreicht. Die tägliche Dosierung zur intramuskulären Anwendung beträgt 100 mg zweimal täglich oder bei langsamer Injektion in eine Vene 1-mal 100 mg. Die Dauer der Medikamenteneinnahme wird vom Arzt anhand der positiven Behandlungsdynamik festgelegt.

Die Nebenwirkungen des Medikaments auf den Körper sind recht schwerwiegend und betreffen alle Systeme und Organe, daher ist seine Verwendung zur Selbstmedikation verboten.

Tolperil

Tolperil gehört zur Pharmakogruppe der Muskelrelaxantien, die eine zentrale Wirkung haben nervöses System. Die Wirksamkeit des Arzneimittels wird durch die Bestandteile Lidocain und Tolperison gewährleistet. Das Medikament ist ein Membranstabilisator für spinale Neuronen und Rezeptoren. Das Medikament hat auch eine anästhetische Wirkung an der Stelle der Schädigung von Muskelgewebe und Nervenenden.

Tolperil blockiert Kalziumkanäle und den Eintritt von Kalziumionen in Muskel- und Nervenfasern, was zu einer erhöhten Durchblutung der peripheren Teile und der Gehirnzellen des Kopfes führt, was zur Verringerung der Steifheit des Muskelgewebes und zur Manifestation einer krampflösenden Wirkung beiträgt . Lidocain blockiert Natriumkanäle, was zu einer schnellen anästhetischen Wirkung führt.

Der Komplex beider Medikamente verstärkt die gegenseitige Wirkung, wodurch Sie Muskelkrämpfe und Spastiken nach einem Schlaganfall schnell lindern können.

Das Arzneimittel wird Kindern unter 18 Jahren nicht verschrieben, wenn sie gegen die Zusammensetzung des Arzneimittels allergisch sind oder an Myasthenia gravis leiden. Während der Stillzeit ist die Einnahme des Medikaments möglich, nachdem das Kind auf die Ernährung mit künstlicher Säuglingsnahrung umgestellt wurde. Sie können das Arzneimittel auch im 2. und 3. Schwangerschaftstrimester unter ärztlicher Aufsicht anwenden.

Die Dauer der Therapie wird jedem Patienten vom Arzt persönlich verordnet. Dosierungen der Arzneimittelverabreichung:

• 100 mg werden zweimal täglich intramuskulär verabreicht;
• IV – 1 Mal pro Tag 100 mg.

Es ist möglich, dass nach der Einnahme des Medikaments folgende Nebenwirkungen auftreten:

• Anämie;
• Zittern der Gliedmaßen und Krämpfe;
• Anorexie;
• Kopfschmerzen, Schlafstörung (Insomnie);
• Depression;
• Parästhesie;
• Herzrhythmusstörungen – Arrhythmie, Tachykardie;
• arterielle Hypotonie;
• Störungen im Verdauungstrakt.

Analoga in Tabletten

Am häufigsten werden Sirdalud-Analoga in Tablettenform bei der ambulanten Behandlung von Patienten eingesetzt. Diese Mittel sind weniger wirksam als Injektionen, wirken aber länger.

Miolastan

Ersatz für Sirdalud Miolastan ist ein zentral wirkendes Muskelrelaxans-Medikament mit dem Wirkstoff Tetrazepam. Medikamente werden verschrieben, um Muskelkrämpfe bei verschiedenen Pathologien zu beseitigen:

• Radikulitis und Multiple Sklerose;
• degenerative Erkrankungen der Wirbelsäule;
• Lähmung der zerebralen Ätiologie;
• Myelopathie, Neuralgie und Arthralgie.

Im 2. und 3. Schwangerschaftstrimester in der Pädiatrie mit großer Vorsicht verschrieben. Das Medikament wird nicht verschrieben für:

• Allergien gegen Bestandteile;
• Myasthenie und Porphyrie;
• Stillzeit;
• im 1. Schwangerschaftstrimester.

Die Dosierung hängt von der Behandlungsmethode ab. Im Krankenhaus verschreibt der Arzt die für die Therapie zulässigen Höchstdosen, bei ambulanter Behandlung werden die Dosierungen halbiert, um die Entwicklung schwerer Nebenwirkungen zu vermeiden:

• Die Anfangsdosis im Krankenhaus beträgt 50 mg, danach steigere ich die Dosis schrittweise um 50 mg, bis dreimal täglich eine therapeutische Dosierung von 150 mg erreicht ist. Die zulässige stationäre Dosierung pro Tag beträgt 300-400 mg;
• Eine ambulante Behandlung beginnt mit einer Dosierung von 25 mg und wird schrittweise um 25 mg gesteigert. Die therapeutische Dosierung beträgt 75-100 mg.
  

  Eine höhere Dosierung als 100 mg ist nicht zulässig.

• Ältere Patienten müssen die ambulanten Behandlungsdosen um die Hälfte reduzieren.
• In seltenen Fällen werden Kindern ambulant 4 mg verschrieben. Diese Dosierung sollte in 3-4 Dosen aufgeteilt werden.

Negative Reaktionen des Körpers auf das Medikament:

• Anorexie;
• Schläfrigkeit;
• Myasthenia gravis;
• Aggressivität;
• Euphorie;
• Ataxia;
• Hautreaktionen – Hautausschlag und Juckreiz;
• Tremor;
• myoklonische Krämpfe – nach abruptem Absetzen des Arzneimittels.

Baklosan

Das Analogon von Sirdalud Baklosan wird in Tablettenform mit der Hauptkomponente Baclofen hergestellt. Das Medikament wird zur Reduzierung des Muskeltonus bei folgenden Erkrankungen eingesetzt:

• Infektionen in Rückenmarkszellen;
• Multiple Sklerose;
• Schlaganfall;
• onkologische Neoplasien;
• Meningitis;
• Trauma des Schädels und des Gehirns;
• chronische Alkoholabhängigkeit;
• Schädigung von Neuronen im Rückenmark degenerativer Ätiologie;
• Syringomyelie.

Baklosan wird nicht angewendet, wenn der Patient während der Schwangerschaft und Stillzeit allergisch gegen das Arzneimittel ist, sowie bei folgenden Erkrankungen:

• Epilepsie;
• konvulsive Epilepsie;
• Parkinson-Krankheit;
• chronisches Nierenversagen;
• Psychose.

Das Medikament wird in folgenden Fällen mit großer Vorsicht verschrieben:

• Atherosklerose der Gehirngefäße;
• Insuffizienz der zerebrovaskulären Ätiologie;
• ulzerative Läsionen des Verdauungssystems;
• sehr hohes Alter.

Baklosan sollte dreimal täglich zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Sie müssen die Behandlung mit 0,5 Tabletten beginnen und die Dosierung schrittweise erhöhen. Therapeutische Dosierungen betragen 30-75 mg. Die maximale Dosis, die ein Patient pro Tag erhalten kann, beträgt 100 mg. Bei Patienten über 65 Jahren werden die Dosierungen langsam erhöht und die Höchstdosis wird nicht in der Therapie eingesetzt.

Die Reaktionen des Körpers auf die Einnahme des Medikaments:

• Schwindel und Kopfschmerzen;
• Schläfrigkeit;
• schwere Körperermüdung und Muskelschwäche;
• trockene Mundschleimhäute;
• Durchfall, Übelkeit und Erbrechen;
• Zittern der Gliedmaßen.

Die günstigsten ähnlichen Produkte

Das ausländische Medikament Sirdalud hat einen relativ hohen Preis, daher bevorzugen die meisten Patienten die Behandlung mit Sirdalud-Analoga, die billiger sind als das Originalarzneimittel.

Tizalud

Sirdalud-Ersatz Tizalud wird in Tablettenform mit dem Wirkstoff Tizanidin hergestellt. Das Medikament wird verwendet, um den Tonus und die Spannung der Skelettmuskulatur zu reduzieren, die durch neurologische Pathologien hervorgerufen werden:

• Multiple Sklerose;
• ischämischer Schlaganfall;
• Myelopathie in chronischer Form;
• degenerative Erkrankungen des Rückens;
• postoperative Phase der chirurgischen Behandlung der Wirbelsäule.

Tizalud wird nicht zur Behandlung von Patienten mit Allergien gegen die Zusammensetzung des Arzneimittels sowie bei Lebererkrankungen eingesetzt. Aufgrund fehlender Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels wird die Anwendung durch Frauen während der Stillzeit und während der Schwangerschaft nicht empfohlen und aus dem gleichen Grund wird es auch Kindern nicht verschrieben.

Es ist notwendig, das Medikament schrittweise abzusetzen und die Dosis zu reduzieren. Wenn Sie schnell kündigen, können Sie folgende Verstöße provozieren:

• Tachykardie;
• Bluthochdruck und das Auftreten wiederkehrender Schlaganfälle.

Die Therapie beginnt mit einer Dosierung von 2 mg und wird schrittweise auf eine therapeutische Dosis von 4 mg gesteigert. Zur Linderung von Muskelkrämpfen und -krämpfen beträgt die durchschnittliche Behandlungsdosis 2-4 mg. In schweren Fällen können Sie auch eine weitere Dosis von 2–4 mg vor dem Schlafengehen einnehmen.

Bei der Behandlung von Spastiken, die durch neurologische Störungen verursacht werden, wählt der Arzt die Dosis persönlich aus. Sie müssen mit der Behandlung der Spastik mit einer Dosierung von 6 mg beginnen und innerhalb einer Woche eine Dosierung von 12-24 mg erreichen.

Die maximale Tagesdosis von Tizalud beträgt 36 mg.

Nebenwirkungen:

• Schläfrigkeit;
• Schwindel und Kopfschmerzen unterschiedlicher Intensität;
• Halluzinationen;
• Verwirrung und Orientierungslosigkeit in Zeit und Raum;
• Hypotonie;
• Bradykardie;
• Ohnmacht und Kurzatmigkeit;
• Bauchschmerzen und Durchfall.

Tizanidin

Tizanidin wird von israelischen und russischen Pharmaunternehmen hergestellt. Der russische Ersatz für Sirdalud ist viel billiger als der israelische Ersatz. Tizanidin wird bei folgenden Erkrankungen des Zentralnervensystems verschrieben:

• lokale Muskelkrämpfe aufgrund neurologischer Störungen;
• Anfälle bei Multipler Sklerose;
• Pathologien, die durch degenerative Veränderungen im Rückenmark verursacht werden;
• chronische Krampfkrämpfe.

Das Medikament sollte während der Schwangerschaft nicht verschrieben werden Kindheit und beim Stillen eines Neugeborenen, und es ist auch verboten, es bei Patienten mit den folgenden Pathologien anzuwenden:

• Empfindlichkeit gegenüber Komponenten;
• Lebererkrankungen;
• asthenische Parese vom Bulbartyp;
• Therapie mit Ciprofloxacin.

Es ist notwendig, das Arzneimittel einzunehmen, ohne eine Abhängigkeit vom Essen zu entwickeln. Sie müssen die Behandlung mit einer Dosierung von 2-6 mg dreimal täglich beginnen. Die zulässige Tageshöchstmenge beträgt 6 mg. Die Dosierung wird vom Minimum aus schrittweise erhöht und das Medikament wird ebenfalls schrittweise abgesetzt.

Die therapeutische Wirkung wird mit einer Dosierung von 12-24 mg, verteilt auf 3-4 Dosen, erreicht. Die zulässige Höchstdosis an Medikamenten pro Tag zur Behandlung von Spastik beträgt 36 mg. Die Dauer der Medikamenteneinnahme wird vom Arzt persönlich festgelegt. Bei Leber- und Nierenerkrankungen werden minimale Dosierungen verschrieben und es wird empfohlen, die Therapie mit einer Dosis von 2 mg einmal täglich zu beginnen.

Die Dosierung wird langsam gesteigert und sollte 6 mg pro Tag nicht überschreiten.

Nebenwirkungen des Körpers nach Therapie mit Tizanidin:

• Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit;
• Schwindel und Kopfschmerzen unterschiedlicher Intensität;
• Halluzinationen und Schlafstörungen;
• Verwirrung;
• Bradykardie und starker Druckabfall - Hypotonie;
• Ohnmacht und Kurzatmigkeit;
• Bauchschmerzen, Übelkeit, Gastralgie, Erbrechen und Durchfall;
• Hepatitis;
• Muskelschwäche;
• erhöhte Transaminasen.

Eine der führenden Positionen nehmen Erkrankungen der Gelenke und der Wirbelsäule ein. Pathologie tritt nicht nur bei älteren Menschen auf, sondern auch bei jungen Menschen. Damit die Behandlung wirksam ist, wird den Patienten das Medikament Sirdalud verschrieben. Das Arzneimittel gehört zur Kategorie der zentral wirkenden Muskelrelaxantien. Wird eingenommen, wenn Krämpfe auftreten Muskelstrukturen.

Freisetzungsform und Zusammensetzung des Arzneimittels

Das Arzneimittel wird in Tablettenform verkauft. Enthält Tizanidinhydrochlorid und Hilfskomponenten:

• Kieselsäure;
• Stearinsäure;
• mikrokristalline Cellulose;
• Laktose.

Hinweise zur Verwendung

Die meisten Menschen fragen sich: Wobei hilft Sirdalud? Die Einnahme von Pillen ohne ärztliche Empfehlung ist strengstens untersagt. Das Medikament wird nur bei schwerwiegenden Indikationen verschrieben.

Das Arzneimittel Sirdalud besteht aus einem Wirkstoff namens Tizanidin. Die Komponente gehört zur Gruppe der Muskelrelaxantien und wirkt daher direkt auf das Rückenmark. Nach Einnahme der Tablette werden präsynaptische Alpha-Rezeptoren stimuliert und die Freisetzung erregender Aminosäuren verhindert. Aus diesem Grund weist das Medikament nicht nur muskelentspannende, sondern auch schmerzstillende Eigenschaften auf.

Sirdalud-Tabletten sind indiziert bei akuten schmerzhaften Krämpfen der Muskelstrukturen sowie bei chronischen Kontraktionen der Wirbelsäule und des Gehirns.

Klonische Krämpfe werden reduziert, wodurch der Widerstand gegen passive Bewegungen verschwindet und die Aktivität der Gelenke zunimmt. Der Hauptbestandteil wird sofort von den Darmwänden aufgenommen.

Die maximale Menge an Tizanidin im Plasma wird nach 60 Minuten nachgewiesen.

Bei der Verschreibung von Sirdalud werden folgende Indikationen berücksichtigt:

• Krämpfe der Skelettmuskulatur in Kombination mit starken Schmerzen;
• Erkrankungen des Wirbelkanals mit eingeklemmten Nervenwurzeln;
• Zustand nach chirurgischen Eingriffen;
• Zwischenwirbelhernie im Rahmen einer konservativen Behandlung;
• Arthrose der Hüftgelenke;
• spastischer Zustand der Muskelstrukturen vor dem Hintergrund neurologischer Störungen;
• therapeutische Therapie bei Komplikationen nach einem Schlaganfall;
• Behandlung von Zerebralparese bei Kindern und Erwachsenen;
• degenerative Pathologien des Rückenmarks.

Das Medikament wird bei akuter Osteochondrose und chronischer Funktionsstörung der Muskelstrukturen verschrieben.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

In Bezug auf Sirdalud ist in der Gebrauchsanweisung angegeben, dass das Arzneimittel zu oder nach den Mahlzeiten eingenommen werden kann.

Sirdalud-Tabletten werden streng nach Indikation verschrieben. Die Dosierung wird entsprechend den individuellen Eigenschaften des Körpers ausgewählt.

Die Anfangsmenge des Arzneimittels beträgt 2 mg. Häufigkeit der Anwendung: dreimal täglich. Dieses Behandlungsschema verringert die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen. Das Medikament ist zur internen Anwendung bestimmt. Die Tabletten werden mit reichlich Flüssigkeit eingenommen.

Bei schmerzhaften Muskelkontraktionen wird das Medikament dreimal täglich in einer Dosierung von 2 oder 4 mg verschrieben. In komplizierten Fällen werden unmittelbar vor dem Zubettgehen weitere Kapseln eingenommen.

Bei Skelettmuskelkrämpfen aufgrund neurologischer Störungen beträgt die anfängliche Tagesdosis 4 mg, aufgeteilt auf das Dreifache. Die Dosierung wird im Laufe der Woche schrittweise auf jeweils 2–4 mg erhöht. Die Wirksamkeit des Arzneimittels macht sich bei einer täglichen Tizanidinmenge von 12 bis 24 mg bemerkbar.

Die Behandlung von Patienten mit renaler Ausscheidung beginnt mit Sirdalud 2 mg einmal täglich. Die Dosierung wird schrittweise erhöht.

Zuerst wird die Dosis auf das maximal mögliche Niveau erhöht und dann die Häufigkeit der Anwendung.

Bei schwerem Leberversagen sollte das Medikament nicht eingenommen werden. Bei Patienten mit mittelschwerer Lebererkrankung wird das Medikament vorsichtig und unter Berücksichtigung des Blutbildes angewendet. Die Mindestmenge an Medikamenten und die Häufigkeit der Verabreichung werden vorgeschrieben.

Bei der Anwendung von Sirdalud wird der Behandlungsverlauf jeweils individuell ausgewählt. Aber wie lange können Sie Sirdalud einnehmen? Die Therapie dauert nicht länger als sechs Monate, unter der Bedingung, dass die Ärzte das Blutbild und den Allgemeinzustand des Patienten ständig überwachen.

Beim Absetzen einer medikamentösen Therapie wird die Dosis langsam reduziert, bis das Medikament vollständig abgesetzt ist. Dadurch wird die Wahrscheinlichkeit eines Rebound-Arterienhochdrucks und einer Tachykardie verringert.

Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Trinken des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit ist verboten, da keine Informationen über die Wirkung auf den Fötus vorliegen.

Frauen, die eine Schwangerschaft planen, sollten nicht mit Sirdalud-Tabletten behandelt werden. Nach Absetzen des Medikaments wird empfohlen, zuverlässige Verhütungsmethoden anzuwenden.

Kontraindikationen

Aus der Gebrauchsanweisung geht hervor, dass das Medikament eine Reihe von Kontraindikationen aufweist, wie zum Beispiel:

• starke Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels;
• schweres Nieren- und Leberversagen;
• Laktosemangel;
• Glucose-Galactose-Malabsorption.

Mit Vorsicht verschrieben bei älteren Menschen, Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und Lebererkrankungen sowie Kindern unter 18 Jahren.

Nebenwirkungen

Bei der Einnahme des Medikaments treten bei Patienten selten Nebenwirkungen auf. Dieser Prozess ist gekennzeichnet durch:

• Schlafneigung, Schwindel, Lethargie;
• verminderter Blutdruck;
• Kurzatmigkeit, erhöhte Herzfrequenz;
• Durst;
• Bauchbeschwerden, Übelkeit und Erbrechen, vermehrte Gasbildung, Verstopfung;
• Muskelschwäche, schlechte Bewegungskoordination, Zittern der Gliedmaßen.

In schweren Fällen werden weitere Symptome in Form einer akuten Gefäßinsuffizienz, Kollaps, Bewusstlosigkeit, Bradykardie und erhöhter Aktivität von Lebertransminasen diagnostiziert.
Patienten klagen häufig über ständige Schwäche, Müdigkeit und Schläfrigkeit.

Überdosis

• verminderter Blutdruck;
• Übelkeit und Erbrechen;
• Schläfrigkeit, Schwindel, Angstzustände, Miosis;
• Koma, Atemversagen.

Therapeutische Maßnahmen basieren auf Drogenentzug, Magenspülung, Verwendung von Sorptionsmitteln und kontrollierter Diurese. Nach Entfernung der restlichen Medikamente erfolgt eine symptomatische Therapie.

Wechselwirkung des Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln

Die gleichzeitige Anwendung von Sirdalud mit Cytochrom-Inhibitoren führt zu einer Erhöhung der Wirkstoffmenge im Blut, vor dem Hintergrund treten Anzeichen einer Überdosierung und einer Verlängerung des QT-Intervalls auf.

Die Kombination von Tizanidin und CYP1A2-Induktoren führt zu einer Abnahme der Konzentration des Wirkstoffs und einer Abnahme der therapeutischen Wirkung des Arzneimittels.

Sirdalud sollte nicht mit Fluvoxamin oder Ciprofloxacin kombiniert werden. Es kommt zu einem deutlichen Anstieg des Wirkstoffs und zum Auftreten von Nebenwirkungen in Form von Blutdruckabfall, Schläfrigkeit und Schwindel, Kollaps und Bewusstlosigkeit.

Sirdalud sollte in Kombination mit Arzneimitteln auf der Basis von Cisaprid, Amitriptylin und Azithromycin mit Vorsicht angewendet werden.

Bei gleichzeitiger Einnahme von Diuretika und blutdrucksenkenden Medikamenten kommt es zu einem Blutdruckabfall und einer Bradykardie. Daher empfehlen Ärzte, zwischen den Dosen eine Pause von 2 Stunden einzulegen. Wenn Sie die Einnahme des Medikaments abrupt abbrechen, kommt es zu Tachykardie und erhöhtem Blutdruck. Dieser Prozess führt zu einem akuten zerebrovaskulären Unfall.

Medikamente mit antihistaminischer, hypnotischer und beruhigender Wirkung führen in Kombination mit Tizanidin zu Schläfrigkeit und schwerer Schwäche.

Aufgrund der verstärkten blutdrucksenkenden Wirkung sollten Sie Sirdalud nicht zusammen mit Alpha-Rezeptor-Agonisten einnehmen.

Männer, die rauchen, müssen die Dosierung erhöhen, da sonst keine therapeutische Wirkung eintritt.

Sirdalud und Alkohol vermischen sich nicht miteinander. Werden die Empfehlungen nicht befolgt, steigt die Wahrscheinlichkeit, dass Nebenwirkungen in Form von niedrigem Blutdruck und Lethargie auftreten. Die unterdrückende Wirkung von Ethanol auf das Zentralnervensystem kann verstärkt werden.

spezielle Anweisungen

Bei der Einnahme des Medikaments kommt es häufig zu einer arteriellen Hypotonie. Der gleiche Vorgang tritt bei der Interaktion mit CYP1A2-Inhibitoren und blutdrucksenkenden Arzneimitteln auf. Ein starker Druckabfall führt zum Kollaps und Bewusstlosigkeit.
Patienten mit Lebererkrankungen sollten vor der Anwendung des Arzneimittels einen Arzt konsultieren.

Da Tizanidin zu Schläfrigkeit, Schwindel und Lethargie führt, wird während der Behandlung davon abgeraten, Auto zu fahren und komplexe Maschinen zu bedienen.

Analoga von Sirdalud-Tabletten

Das Arzneimittel wird nur auf ärztliche Verschreibung verkauft. Für Sirdalud beträgt der Preis in Apotheken je nach Dosierung und Anzahl der Tabletten 230–370 Rubel.

Wenn das Medikament nicht gefunden werden kann, können Sie ein Analogon von Sirdalud – Tizalud – einnehmen. Kosten für Medikamente mit einer Dosis von 2 mg 30 Stk. beträgt 130 Rubel und 4 mg 30 Stück. - 180 Rubel.

Sirdalud hat andere Analoga:

1. Mydocalm.
2. Tizanil.
3. Tizanidin-Teva.

Vor der Auswahl eines Analogons konsultiert der Patient einen Arzt und stellt sicher, dass keine Kontraindikationen vorliegen.

Sirdalud oder Tizalud – was soll man wählen?

Tizalud ist eines der strukturellen Analoga von Sirdalud. Der Wirkstoff ist Tizanidin in Mengen von 2 mg und 4 mg. Besteht aus Hilfskomponenten in Form von Lactopress, mikrokristalliner Cellulose, Carboxymethylstärke und Magnesiumstearat. Erhältlich in Tablettenform.

Es weist eine ähnliche Wirkung auf, da es zur Kategorie der zentral wirkenden Muskelrelaxantien zählt. Es zeichnet sich durch das Vorliegen einer einzigen Kontraindikation in Form einer starken Anfälligkeit für die Bestandteile des Medikaments aus.

Ärzte glauben, dass es keinen signifikanten Unterschied zwischen den Medikamenten gibt. Wenn der Patient jedoch über den Preis des Arzneimittels besorgt ist, ist es besser, Tizalud den Vorzug zu geben, da sein Preis doppelt so niedrig ist.

Baclofen oder Sirdalud – was ist besser?

Baclofen gehört zur Kategorie der zentral wirkenden Muskelrelaxantien. Der Wirkstoff ist Baclofen. 1 Kapsel enthält 10 oder 25 mg. Die Komponente gilt als Stimulator von Gamma-Aminobuttersäuren. Die Wirkung des Arzneimittels beruht auf der Unterdrückung von Interneuronen und einer Verringerung der Erregbarkeit der Endabschnitte.

Der Wirkstoff unterdrückt die Übertragung von Nervenimpulsen, wodurch die Spannung im Muskelgewebe abnimmt.

Baclofen zeichnet sich durch das Vorhandensein einiger Indikationen aus in Form von:

• Schlaganfall;
• Multiple Sklerose;
• pathologische Prozesse traumatischer, tumoröser, degenerativer oder infektiöser Art;
• Meningitis;
• Schädel-Hirn-Trauma.

Das Medikament gehört zu den konservativen Behandlungsmaßnahmen bei chronischem Alkoholismus. Verschrieben für Kinder über 12 Jahre.

Verboten bei Krampfsyndrom, Psychose, Epilepsie, Parkinson-Krankheit. Preis für 50 Stück. beträgt 380 Rubel.
Was am besten zu wählen ist, hängt von der Indikation und den gesetzten Behandlungszielen ab. Die Entscheidung über die Wahl des Arzneimittels trifft der Arzt.

Sirdalud und Tizanidin – was ist günstiger?

Tizanidin ist ein strukturelles Analogon von Sirdalud. Verkauft in Tabletten mit einer Dosierung von 2 und 4 mg. Abgefüllt in Aluminiumblister und Dosen. Die Anzahl der Tabletten in einer Packung beträgt 10, 15, 20, 30 und 60 Stück. Es zeichnet sich durch eine ähnliche therapeutische Wirkung aus, jedoch zu einem niedrigeren Preis als Sirdalud. Durchschnittliche Kosten für 30 Tabletten. beträgt 150 Rubel.

Mydocalm oder Sirdalud – was ist der Unterschied?

Beide Medikamente gehören zur Kategorie der zentral wirkenden Muskelrelaxantien. Der Hauptunterschied ist der Wirkstoff. Mydocalm besteht aus Tolperisonhydrochlorid und Hilfskomponenten. Die Tabletten sind filmbeschichtet.

Im Gegensatz zu Sirdalud weist es eine membranstabilisierende, lokalanästhetische Wirkung auf. Führt zur Blockierung der Wirbelsäulenreflexe. Es verfügt über eine umfangreiche Indikationsliste. als:

• Behandlung von abnormal erhöhtem Tonus und Krämpfen in der quergestreiften Muskulatur als Folge organischer Erkrankungen des Zentralnervensystems;
• Behandlung Muskelkontraktionen als Folge der Entwicklung von Spondylose, Spondyloarthrose, Zervikalsyndrom, Arthrose großer Gefäße;
• Erholung nach orthopädischen und traumatologischen chirurgischen Eingriffen;
• auslöschende Arteriosklerose, diabetische Angiopathie, Raynaud-Krankheit, diffuse Sklerodermie;
• Little-Krankheit bei Kindern und andere Arten von Enzephalopathie in Kombination mit.

Es wird Kindern über 3 Jahren verschrieben, was einen der Hauptunterschiede darstellt. Die Dosierung wird vom Arzt anhand individueller Indikationen ausgewählt. Die Anwendung ist bei Myasthenia gravis und schwerer Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels verboten.

Mydocalm ist teurer. Der Preis für Tabletten mit einer Dosierung von 50 mg beträgt 430–460 Rubel.

Aktive Substanz

Tizanidin

Freigabeform, Zusammensetzung und Verpackung

Pillen weiß bis fast weiß, rund, flach, mit abgeschrägten Kanten, einseitig markiert und mit „OZ“ gekennzeichnet.

Hilfsstoffe: kolloidales Siliciumdioxid – 0,3 mg, Stearinsäure – 3 mg, mikrokristalline Cellulose – 74,412 mg, Laktose – 80 mg.

Pillen weiß bis fast weiß, rund, flach, mit abgeschrägten Kanten, Kreuzmarkierung auf der einen Seite, Code „RL“ auf der anderen Seite.

Hilfsstoffe: kolloidales Siliciumdioxid – 0,4 mg, Stearinsäure – 4 mg, mikrokristalline Cellulose – 101,024 mg, Laktose – 110 mg.

10 Stück. - Blisterpackungen (3) - Kartonpackungen.

pharmakologische Wirkung

Tizanidin ist ein zentral wirkendes Muskelrelaxans. Der Hauptanwendungspunkt seiner Wirkung liegt im Rückenmark. Durch die Stimulierung präsynaptischer α2-Rezeptoren hemmt Tizanidin die Freisetzung erregender Aminosäuren, die N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptoren (NMDA-Rezeptoren) stimulieren. Dadurch wird die polysynaptische Erregungsübertragung auf der Ebene der Interneurone des Rückenmarks unterdrückt. Da dieser Mechanismus für einen übermäßigen Muskeltonus verantwortlich ist, nimmt der Muskeltonus ab, wenn er unterdrückt wird. Zusätzlich zu seinen muskelrelaxierenden Eigenschaften hat Tizanidin auch eine mäßige zentrale analgetische Wirkung.

Sirdalud ist sowohl bei akuten schmerzhaften Muskelkrämpfen als auch bei chronischer Spastik spinalen und zerebralen Ursprungs wirksam. Reduziert Spastik und klonische Krämpfe, wodurch der Widerstand gegen passive Bewegungen abnimmt und die Reichweite aktiver Bewegungen zunimmt.

Die muskelrelaxierende Wirkung (gemessen auf der Ashworth-Skala und mit dem „Pendel“-Test) und die Nebenwirkungen (Abnahme der Herzfrequenz und des Blutdrucks) von Sirdalud hängen von der Konzentration des Arzneimittels im Blut ab.

Pharmakokinetik

Saugen

Tizanidin wird schnell und nahezu vollständig resorbiert. Cmax im Plasma wird etwa 1 Stunde nach Einnahme des Arzneimittels erreicht. Aufgrund des ausgeprägten First-Pass-Metabolismus durch die Leber liegt die durchschnittliche Bioverfügbarkeit bei etwa 34 %.

Die Cmax von Tizanidin beträgt 12,3 ng/ml bzw. 15,6 ng/ml nach Einzel- bzw. Mehrfachdosen von 4 mg Tizanidin.

Die gleichzeitige Nahrungsaufnahme hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Tizanidin (bei Verabreichung als 4-mg-Tabletten oder 12-mg-Kapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung).

Die gleichzeitige Nahrungsaufnahme hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Tizanidin (bei Anwendung des Arzneimittels in Form von 4-mg-Tabletten). Obwohl sich der Cmax-Wert bei Einnahme nach den Mahlzeiten um 1/3 erhöht, ist dies klinisch nicht signifikant. Es gibt keinen signifikanten Einfluss auf die Absorption (AUC). Tizanidin im Dosisbereich von 1 mg bis 20 mg zeichnet sich durch eine lineare Pharmakokinetik aus.

Verteilung

Der durchschnittliche Vd im Steady State bei intravenöser Verabreichung beträgt 2,6 l/kg. Die Plasmaproteinbindung beträgt 30 %.

Stoffwechsel

Tizanidin wird schnell und umfassend (etwa 95 %) in der Leber metabolisiert. In vitro wird Tizanidin hauptsächlich durch das CYP1A2-Isoenzym metabolisiert. Metaboliten sind inaktiv.

Entfernung

Die durchschnittliche Halbwertszeit von Tizanidin aus dem systemischen Kreislauf beträgt 2–4 Stunden. Es wird hauptsächlich über die Nieren (ungefähr 70 % der Dosis) in Form von Metaboliten ausgeschieden; der Anteil der unveränderten Substanz beträgt etwa 4,5 %.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

U Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion(CC ≤ 25 ml/min) Cmax von Tizanidin im Blutplasma ist 2-mal höher als bei gesunden Probanden, die endgültige Halbwertszeit erreicht 14 Stunden, was zu einer (etwa 6-fach) erhöhten systemischen Bioverfügbarkeit von Tizanidin führt (gemessen anhand der AUC). .

Spezifische Studien in Patienten mit Leberfunktionsstörungen wurde nicht durchgeführt. Da Tizanidin überwiegend in der Leber durch das CYP1A2-Isoenzym metabolisiert wird, kann eine beeinträchtigte Leberfunktion zu einer erhöhten systemischen Exposition des Arzneimittels führen.

Pharmakokinetische Daten für Patienten über 65 Jahre begrenzt.

Boden hat keinen Einfluss auf die pharmakokinetischen Eigenschaften von Tizanidin.

Beeinflussen ethnische Zugehörigkeit und Rasse Die Pharmakokinetik von Tizanidin wurde nicht untersucht.

Hinweise

Schmerzhafter Muskelkrampf:

- im Zusammenhang mit statischen und funktionellen Erkrankungen der Wirbelsäule (Hals- und Lendensyndrome);

- nach chirurgischen Eingriffen (zum Beispiel bei einem Bandscheibenvorfall oder Arthrose des Hüftgelenks).

Spastik der Skelettmuskulatur bei neurologischen Erkrankungen, darunter:

— bei Multipler Sklerose, chronischer Myelopathie, degenerativen Erkrankungen des Rückenmarks;

- mit den Folgen zerebrovaskulärer Unfälle;

- für die Folgen einer Zerebralparese (Patienten über 18 Jahre).

Kontraindikationen

- Überempfindlichkeit gegen Tizanidin oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels;

- schwere Leberfunktionsstörung;

- gleichzeitige Anwendung mit starken Inhibitoren des CYP1A2-Isoenzyms wie Fluvoxamin oder;

- Patienten unter 18 Jahren (da die Erfahrung mit der Anwendung des Arzneimittels bei dieser Patientenkategorie begrenzt ist).

MIT Vorsicht Es wird empfohlen, das Arzneimittel bei Patienten über 65 Jahren, Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und Patienten mit mittelschwerer Leberfunktionsstörung anzuwenden; gleichzeitig mit Arzneimitteln, die das QT-Intervall verlängern (z. B. Cisaprid, Azithromycin).

Dosierung

Sirdalud hat eine enge therapeutische Breite und eine hohe Variabilität der Tizanidinkonzentration im Blutplasma von Patienten, daher ist eine sorgfältige Dosierungsauswahl erforderlich.

Die Dosis und das Dosierungsschema sollten je nach Bedarf des Patienten individuell ausgewählt werden. Die Anwendung des Arzneimittels in einer Anfangsdosis von 2 mg dreimal täglich verringert das Risiko von Nebenwirkungen.

Das Medikament wird oral eingenommen. Die 2-mg- und 4-mg-Tabletten können in zwei gleiche Teile geteilt werden.

Bei schmerzhafter Muskelkrampf Sirdalud wird üblicherweise in einer Dosis von 2 mg oder 4 mg dreimal täglich angewendet. IN schlimme Fälle Es können zusätzlich 2 mg oder 4 mg eingenommen werden (vorzugsweise vor dem Schlafengehen wegen möglicher erhöhter Schläfrigkeit).

Bei Spastik der Skelettmuskulatur, die durch neurologische Erkrankungen verursacht wird Die anfängliche Tagesdosis sollte 6 mg, aufgeteilt auf 3 Dosen, nicht überschreiten. Die Dosis sollte in Abständen von 3-4 bis 7 Tagen schrittweise um 2-4 mg erhöht werden. In der Regel wird die optimale therapeutische Wirkung mit einer Tagesdosis von 12 bis 24 mg, verteilt auf 3 oder 4 Gaben in gleichen Abständen, erreicht. Die Dosis sollte 36 mg/Tag nicht überschreiten.

Erfahrung mit der Anwendung des Arzneimittels Sirdalud in Patienten ab 65 Jahren

Behandlung Patienten mit Nierenversagen(QC weniger als 25 ml/min) Es wird empfohlen, mit einer Dosis von 2 mg einmal täglich zu beginnen. Die Dosis wird unter Berücksichtigung der Verträglichkeit und Wirksamkeit in kleinen „Schritten“ erhöht. Wenn eine stärkere Wirkung erforderlich ist, wird empfohlen, zunächst die Dosis einmal täglich zu erhöhen und dann die Häufigkeit der Anwendung zu erhöhen.

Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert. U Patienten mit mittelschwerer Leberfunktionsstörung das Medikament sollte mit Vorsicht angewendet werden; Es wird empfohlen, die Therapie mit einer Mindestdosis zu beginnen und diese schrittweise zu steigern, bis ein optimales Gleichgewicht zwischen Verträglichkeit und Wirksamkeit der Therapie erreicht ist. Empfehlungen zur Überwachung der Leberfunktionsparameter finden Sie im Abschnitt „Besondere Hinweise“.

Unterbrechung der Behandlung

Beim Absetzen der Therapie mit Sirdalud sollte die Dosis langsam reduziert werden, bis das Arzneimittel vollständig abgesetzt wird, um das Risiko einer Rebound-Hypertonie und Tachykardie zu verringern, insbesondere bei Patienten, die über einen längeren Zeitraum hohe Dosen des Arzneimittels erhalten.

Nebenwirkungen

Bei der Einnahme des zur Linderung schmerzhafter Muskelkrämpfe empfohlenen Arzneimittels in kleinen Dosen wurden Schläfrigkeit, erhöhte Müdigkeit, Schwindel, Mundtrockenheit, verminderter Blutdruck, Übelkeit, Magen-Darm-Störungen und eine erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen beobachtet. Typischerweise sind die oben beschriebenen Nebenwirkungen mäßig und vorübergehend.

Bei Einnahme höherer Dosen, die zur Behandlung von Spastiken empfohlen werden, treten die oben genannten Nebenwirkungen (UAW) häufiger und ausgeprägter auf, sind jedoch selten so schwerwiegend, dass ein Absetzen des Arzneimittels erforderlich ist. Darüber hinaus können folgende Phänomene auftreten: Bradykardie, Muskelschwäche, Schlaflosigkeit, Schlafstörungen, Halluzinationen, Hepatitis.

HP werden gemäß der MedDRA-Klassifikation von Organen und Organsystemen gruppiert und innerhalb jeder Gruppe in der Reihenfolge abnehmender Häufigkeit des Auftretens aufgeführt. Bestimmung der Häufigkeitskategorien von UAW: sehr häufig (≥1/10); oft (≥1/100,<1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения.

Aus dem Nervensystem: sehr oft - Schläfrigkeit, Schwindel.

Von der mentalen Seite: häufig - Schlaflosigkeit, Schlafstörungen.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: häufig - ein Blutdruckabfall (in manchen Fällen ausgeprägt, bis hin zum Kollaps und Bewusstlosigkeit); selten - Bradykardie.

Aus dem Verdauungssystem: sehr häufig - Magen-Darm-Störungen, trockener Mund; oft - Übelkeit.

Aus dem Bewegungsapparat: sehr oft - Muskelschwäche.

Häufige Erkrankungen: sehr oft - erhöhte Müdigkeit.

Laborindikatoren: häufig - erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen.

Bei abruptem Absetzen des Arzneimittels Sirdalud nach längerer Behandlung und/oder Einnahme hoher Dosen des Arzneimittels (sowie nach gleichzeitiger Anwendung mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln) wurde die Entwicklung einer Tachykardie und ein Anstieg des Blutdrucks beobachtet, was in einigen Fällen dazu führen konnte zu einem akuten zerebrovaskulären Unfall, daher sollte die Sirdalud-Dosis schrittweise reduziert werden, bis das Arzneimittel vollständig abgesetzt wird.

Ausgewählte Berichte über Nebenwirkungen basierend auf der klinischen Anwendung

Da HP in der Zeit nach der Markteinführung freiwillig aus einer Population ungewisser Größe gemeldet wird, ist es nicht möglich, die Inzidenz zuverlässig abzuschätzen ( Frequenz unbekannt).

Vom Immunsystem:Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich anaphylaktischer Reaktionen, Angioödem und Urtikaria.

Von der mentalen Seite: Halluzinationen, Verwirrung.

Aus dem Nervensystem: Schwindel.

Von der Seite des Sehorgans: verschwommene Sicht.

Aus der Leber und dem Gallentrakt: Hepatitis, Leberversagen.

Für die Haut und das Unterhautgewebe: Hautausschlag, Erythem, Juckreiz, Dermatitis.

Häufige Erkrankungen: Asthenie, Entzugssyndrom.

Wenn sich eine der in der Gebrauchsanweisung genannten Nebenwirkungen verschlimmert oder der Patient andere Nebenwirkungen bemerkt, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, sollte er den Arzt informieren.

Überdosis

Bisher gab es mehrere Berichte über eine Überdosierung von Sirdalud, darunter einen Fall, bei dem die eingenommene Dosis 400 mg betrug. In allen Fällen verlief die Genesung ereignislos.

Symptome:Übelkeit, Erbrechen, verminderter Blutdruck, Verlängerung des QT-Intervalls, Schwindel, Schläfrigkeit, Miosis, Angstzustände, Atemdepression, Koma.

Behandlung: Um Tizanidin aus dem Körper zu entfernen, wird die wiederholte Einnahme von Aktivkohle empfohlen. Eine forcierte Diurese kann auch die Ausscheidung von Sirdalud beschleunigen. Anschließend erfolgt eine symptomatische Behandlung.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels Sirdalud mit Inhibitoren des Cytochroms CYP1A2 ist ein Anstieg der Tizanidinkonzentration im Blutplasma möglich. Ein Anstieg der Tizanidinkonzentration im Plasma kann wiederum zu Symptomen einer Arzneimittelüberdosierung führen, einschließlich. Verlängerung des QT-Intervalls c.

Die gleichzeitige Anwendung von Sirdalud mit CYP1A2-Induktoren kann zu einer Abnahme der Plasmakonzentrationen von Tizanidin führen. Reduzierte Plasmaspiegel von Tizanidin können zu einer Verringerung der therapeutischen Wirkung von Sirdalud führen.

Kontraindizierte Kombinationen des Arzneimittels Sirdalud

Die gleichzeitige Anwendung von Tizanidin mit Fluvoxamin oder Ciprofloxacin, die Inhibitoren von Cytochrom CYP1A2 sind, ist kontraindiziert.

Bei der Anwendung von Sirdalud mit Fluvoxamin oder Ciprofloxacin wird ein 33-facher bzw. 10-facher Anstieg der Tizanidin-AUC beobachtet. Das Ergebnis einer kombinierten Anwendung kann ein klinisch signifikanter und anhaltender Blutdruckabfall sein, begleitet von Schläfrigkeit, Schwindel und einer Verringerung der Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen (in einigen Fällen sogar Kollaps und Bewusstlosigkeit).

Es wird nicht empfohlen, Tizanidin zusammen mit anderen Inhibitoren des CYP1A2-Isoenzyms zu verschreiben – Antiarrhythmika (Mexiletin, Propafenon), Cimetidin, einige Fluorchinolone (Enoxacin, Pefloxacin, Norfloxacin), Rofecoxib, orale Kontrazeptiva, Ticlopidin.

Kombinationen des Arzneimittels Sirdalud erfordern Vorsicht

Vorsicht ist geboten, wenn Sirdalud zusammen mit Arzneimitteln angewendet wird, die das QT-Intervall verlängern (z. B. Cisaprid, Amitriptylin, Azithromycin).

Antihypertensiva

Die gleichzeitige Verabreichung von Sirdalud mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln, einschließlich Diuretika, kann manchmal zu einem ausgeprägten Blutdruckabfall (in manchen Fällen sogar Kollaps und Bewusstlosigkeit) und Bradykardie führen.

Bei abruptem Absetzen des Arzneimittels Sirdalud nach Anwendung zusammen mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln wurde die Entwicklung einer Tachykardie und ein Anstieg des Blutdrucks beobachtet, was in einigen Fällen zu einem akuten zerebrovaskulären Unfall führen kann.

Rifampicin

Die gleichzeitige Verabreichung des Arzneimittels Sirdalud und Rifampicin führt zu einer 50-prozentigen Abnahme der Tizanidinkonzentration im Blutplasma. Dadurch kann die therapeutische Wirkung von Sirdalud vermindert sein, was für einige Patienten klinisch bedeutsam sein kann. Eine langfristige kombinierte Anwendung von Rifampicin und Tizanidin sollte vermieden werden; wenn dies nicht möglich ist, wird eine sorgfältige Auswahl der Tizanidin-Dosis (Erhöhung) empfohlen.

Andere Medikamente

Beruhigungsmittel, Hypnotika (Benzodiazepin, Baclofen) und andere Arzneimittel wie Antihistaminika können ebenfalls die sedierende Wirkung von Tizanidin verstärken.

Vermeiden Sie die Einnahme von Sirdalud zusammen mit anderen α2-adrenergen Agonisten (z. B. Clonidin), da die Möglichkeit einer verstärkten blutdrucksenkenden Wirkung besteht.

Rauchen

Die systemische Bioverfügbarkeit von Sirdalud ist bei Männern, die rauchen (mehr als 10 Zigaretten pro Tag), um etwa 30 % verringert. Eine Langzeittherapie mit Sirdalud bei rauchenden Männern erfordert möglicherweise höhere Dosen als die durchschnittliche therapeutische Dosis.

Alkohol

Während der Therapie mit Sirdalud sollten Sie auf Alkohol verzichten, weil. es kann die Wahrscheinlichkeit unerwünschter Ereignisse (z. B. verminderter Blutdruck und Lethargie) erhöhen. Sirdalud kann die unterdrückende Wirkung von Ethanol auf das Zentralnervensystem verstärken.

spezielle Anweisungen

Arterielle Hypotonie kann während der Anwendung des Arzneimittels Sirdalud sowie als Folge von Arzneimittelwechselwirkungen mit CYP1A2-Inhibitoren und/oder auftreten. Ein starker Blutdruckabfall kann zu Bewusstlosigkeit und Kollaps führen.

Fälle von Leberfunktionsstörungen im Zusammenhang mit Tizanidin wurden berichtet, diese Fälle sind jedoch bei Tagesdosen von bis zu 12 mg selten. In diesem Zusammenhang wird empfohlen, die Leberfunktionstests einmal im Monat in den ersten 4 Monaten der Behandlung bei Patienten zu überwachen, denen Tizanidin in einer Tagesdosis von 12 mg oder mehr verschrieben wird, sowie in Fällen, in denen klinische Anzeichen auf eine Beeinträchtigung hinweisen Leberfunktionsstörungen werden beobachtet. - wie unerklärliche Übelkeit, Appetitlosigkeit, Müdigkeit. Wenn die Aktivität von ALT und AST im Serum den ULN dauerhaft um das Dreifache oder mehr überschreitet, sollte die Anwendung des Arzneimittels Sirdalud abgebrochen werden.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Fahrzeugen und Maschinen

Patienten, die während der Einnahme des Arzneimittels Schläfrigkeit verspüren, sollten angewiesen werden, Aktivitäten zu unterlassen, die eine hohe Konzentration und schnelle Reaktion erfordern, beispielsweise das Führen von Fahrzeugen oder die Arbeit mit Maschinen und Mechanismen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Da es keine kontrollierten Studien zu Tizanidin bei schwangeren Frauen gibt, sollte es während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, der potenzielle Nutzen überwiegt das potenzielle Risiko.

Tierstudien haben keine Teratogenität ergeben. Bei der Anwendung in Dosen von 10 und 30 mg/kg/Tag bei Tieren wurde ein Anstieg des Gestationsalters beobachtet, es wurden Fälle von pränatalem und postnatalem Verlust des Fötus sowie einer verzögerten Entwicklung des Fötus registriert. Bei Anwendung der oben genannten Dosen zeigten die Weibchen deutliche Anzeichen einer Muskelentspannung und Sedierung. Basierend auf der Körperoberfläche übertrafen diese Dosen die empfohlene Höchstdosis für Menschen (0,72 mg/kg/Tag) um das 2,2- bzw. 6,7-fache.

In Tierversuchen wurde Tizanidin in geringen Mengen in die Milch säugender Weibchen ausgeschieden. Sirdalud sollte während der Stillzeit (Stillen) nicht angewendet werden, weil Es liegen keine Daten zum Eindringen von Tizanidin in die Muttermilch beim Menschen vor.

Empfängnisverhütung. Patienten mit erhaltenem Fortpflanzungspotenzial sollten über die in Tierstudien festgestellten nachteiligen Auswirkungen des Arzneimittels auf den sich entwickelnden Fötus informiert werden. Während der Einnahme des Arzneimittels sowie innerhalb eines Tages nach Absetzen des Arzneimittels sollten Patienten mit erhaltenem Fortpflanzungspotenzial zuverlässige Verhütungsmethoden anwenden (bei korrekter und langfristiger Anwendung beträgt die Schwangerschaftsrate).<1%).

Schwangerschaftstest. Vor Beginn der Anwendung von Sirdalud bei Patienten mit erhaltenem Fortpflanzungspotenzial wird empfohlen, das Ergebnis eines Schwangerschaftstests einzuholen.

Auswirkung auf die Fruchtbarkeit. In Tierversuchen wurden bei der Anwendung von Tizanidin in einer Dosis von 10 mg/kg/Tag keine nachteiligen Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit bei Männern oder Frauen beobachtet. Bei Männern, die Tizanidin in einer Dosis von mehr als 30 mg/kg/Tag erhielten, und bei Frauen, die Tizanidin in einer Dosis von mehr als 10 mg/kg/Tag erhielten, kam es zu einer Abnahme der Fruchtbarkeit. Basierend auf der Körperoberfläche übertrafen diese Dosen die empfohlene Höchstdosis für Menschen (0,72 mg/kg/Tag) um das 2,2- bzw. 6,7-fache. Bei Anwendung dieser Dosen wurden Auswirkungen auf das Verhalten der Mutter und klinische Symptome beobachtet, darunter starke Sedierung, Gewichtsverlust und Ataxie.

Verwendung im Kindesalter

Die Erfahrungen mit dem Arzneimittel bei Patienten unter 18 Jahren sind begrenzt. Die Anwendung von Sirdalud bei dieser Patientenkategorie wird nicht empfohlen.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion

Behandlung Patienten mit Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 25 ml/min) Es wird empfohlen, mit einer Dosis von 2 mg einmal täglich zu beginnen. Die Dosis wird unter Berücksichtigung der Verträglichkeit und Wirksamkeit in kleinen „Schritten“ erhöht. Wenn eine stärkere Wirkung erforderlich ist, wird empfohlen, zunächst die verschriebene Dosis einmal täglich zu erhöhen und anschließend die Häufigkeit der Verabreichung zu erhöhen.

Bei Leberfunktionsstörungen

Verwendung des Medikaments Sirdalud in Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert. U Patienten mit mittelschwerer Leberfunktionsstörung das Medikament sollte mit Vorsicht angewendet werden; Es wird empfohlen, die Therapie mit einer Mindestdosis zu beginnen und diese schrittweise zu steigern, bis ein optimales Gleichgewicht zwischen Verträglichkeit und Wirksamkeit der Therapie erreicht ist.

Einsatz im Alter

Erfahrung mit der Anwendung von Sirdalud in Patienten im Alter von 65 Jahren Und älter begrenzt. Es wird empfohlen, die Therapie mit einer Mindestdosis zu beginnen und diese schrittweise zu steigern, bis ein optimales Gleichgewicht zwischen Verträglichkeit und Wirksamkeit der Therapie erreicht ist.

Bedingungen für die Abgabe in Apotheken

Das Medikament ist auf Rezept erhältlich.

Lagerbedingungen und -fristen

Das Arzneimittel sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C gelagert werden. Haltbarkeit - 5 Jahre.

Das Sirdalud-Analogon, das Tizanidin enthält, sollte wie das Originalarzneimittel ein zentral wirkendes Muskelrelaxans sein. Um das beste Medikament auszuwählen, müssen Sie verstehen, für welche Krankheiten das Medikament verschrieben wird und wie wirksam es ist. Das Originalarzneimittel und die Analoga von „Sirdalud“ sollen den Muskeltonus reduzieren und eine analgetische Wirkung haben.

Behandlung von Wirbelsäulenerkrankungen

Die Pathologie des Bewegungsapparates steht weltweit an dritter Stelle unter den Ursachen vorübergehender Behinderungen. Laut WHO leiden mehr als 4 % der Weltbevölkerung an verschiedenen Erkrankungen der Wirbelsäule und Gelenke. In dieser Gruppe nehmen Pathologien, die Rückenschmerzen verursachen, einen bedeutenden Platz ein. Ihre häufigen Ursachen sind Spondylopathien und Spondylosen.

Diagnose

Eine internationale Expertengruppe hat diagnostische Kriterien für entzündliche Schmerzen entwickelt, die den klinischen Manifestationen von Spondylopathien zugrunde liegen:

1. Die Krankheit beginnt allmählich.
2. Schmerzen beginnen bei Patienten über 40 Jahren.
3. Sie nehmen nach dem Training ab.
4. Im Ruhezustand störend.
5. Sie verschlimmern sich nachts und nach dem Aufwachen.

Bei Vorliegen von vier der oben genannten Symptome gilt das Schmerzsyndrom als Zeichen eines entzündlichen Prozesses.

Behandlung

Therapeutische Maßnahmen zielen darauf ab, Schmerzen bei folgenden Entzündungsarten zu lindern oder zu beseitigen:

• mit Aseptik, die auftritt, wenn die Struktur der Wirbelsäule beschädigt ist;
• mit Autoimmunerkrankung.

Welche Therapie kommt zum Einsatz?

1. Am gerechtfertigtsten ist die Verschreibung nichtsteroidaler entzündungshemmender Medikamente als Haupttherapeutikum.
2. Bei Schmerzen kommt es zu einer schützenden Muskelspannung, die den Einsatz von Muskelrelaxantien erforderlich macht.

Ein wirksames Arzneimittel ist Tizanidin, das sowohl durch das Originalarzneimittel als auch durch Produkte, die es enthalten, repräsentiert wird, darunter das in Russland hergestellte Analogon von Sirdalud – Tizalud, das im Preisvergleich günstig ist.

Welche Wirkung hat der Hauptarzneistoff?

1. Ein zentral wirkendes Muskelrelaxans, Tizanidin, bewirkt eine Muskelentspannung.
2. Es hat schmerzstillende Eigenschaften und verhindert die Übertragung von Schmerzimpulsen.
3. Das Original und jedes Analogon hemmen die Produktion von Magensäure und verhindern Schleimhautschäden, die mit entzündungshemmenden Medikamenten einhergehen.

Neben der Behandlung von Dorsopathie wird das Originalarzneimittel „Tizanidin“ (analog zu „Sirdalud“) zur Behandlung folgender Erkrankungen eingesetzt:

• Osteoporose (zur Reduzierung des sekundären Muskeltonus bei Kompressionsfrakturen);
• spastische Zustände bei neurologischen Erkrankungen.

Um spastische Schmerzen mit dem Medikament „Sirdalud“ zu lindern (Anweisungen, Analoga – deren Liste – finden Sie im Anhang), wird empfohlen, dreimal täglich 2 mg des Medikaments einzunehmen. Aufgrund praktischer Erfahrungen ist es jedoch ratsam, mit der Einnahme von Tizanidin mit 2 mg vor dem Zubettgehen zu beginnen. An den Tagen 3-4 kann die Dosis um 2 mg erhöht werden. Der Bereich wirksamer Tagesdosen liegt zwischen 2 und 12 mg (optimal 6-8 mg). Eine nachhaltige Besserung tritt normalerweise innerhalb einer Woche nach Beginn der Therapie ein.

Wenn die Wirkung von NSAIDs (nichtsteroidalen Antirheumatika) wirkungslos bleibt, werden der Behandlung Muskelrelaxantien zugesetzt. Das Original „Tizanidin“ (wie alle Analoga von „Sirdalud“) ist ein zentral wirkendes Muskelrelaxans. Neben der Muskelentspannung hat es eine leicht schmerzstillende Wirkung.

Sirdalud, Gebrauchsanweisung, Preis, Analoga

Dosierungsschemata:

1. Bei leichten Schmerzen wird „Sirdalud“ nachts 2-4 mg verschrieben, bis die Schmerzen nachlassen. Regulärer Kurs: 5-7 Tage.
2. Beginnen Sie bei mittelschweren Erkrankungen mit 2–4 mg nachts und erhöhen Sie die Dosis schrittweise auf 6–8 mg/Tag.
3. In schweren Fällen abends 2-4 mg hinzufügen. Am 3. Tag der Verabreichung wird eine Besserung festgestellt.
4. Bei chronischen Schmerzen Behandlungsdauer: 2-4 Wochen.

Wie viel kostet es und was kann das Originalarzneimittel „Sirdalud“ ersetzen? Preis, Analoga werden Ihnen angeboten:

• „Tizanidin“;
• „Tizanil“;
• „Tizalud“;
• „Sirdalud MR“.

Der Preis hängt direkt von der Dosis ab und liegt zwischen 225 und 550 Rubel für 30 Tabletten. Die Kosten für „Sirdaluda MR“ (30 Kapseln à 6 mg) betragen durchschnittlich 545 Rubel.

Kopf- und Nackenschmerzen

Zu den häufigsten Schmerzempfindungen zählen Verspannungen und Beschwerden im Nacken. Dies geht häufig mit Kopf- und Gesichtsschmerzen einher. Bis zu 70 % der Menschen erleben es regelmäßig. Die Krankheit steht an zweiter Stelle nach der Dorsopathie. Zervikalgie tritt in 60 % der Fälle über viele Jahre nach Ausbruch der Krankheit wiederholt auf. Dadurch verschlechtert sich die Lebensqualität der Patienten.

Ursachen

Nackenschmerzen können eine Manifestation rheumatoider Arthritis oder Morbus Bechterew sein. Die häufigste Ursache sind jedoch Veränderungen der Hals-, Muskel- und Skelettstrukturen. Oft lässt sich die Ursache der Schmerzen nicht ermitteln oder sie sind die Folge von Verletzungen der Halswirbelsäule.

Behandlungsmöglichkeiten

Es gibt viele Methoden zur Behandlung von Nackenschmerzen. Der Vorteil ist ein mehrkomponentiger Ansatz, dargestellt durch:

• manuelle Therapie;
• physische Aktivität;
• spezielle Übungen, die das Hauptelement der Kombinationstherapie sind.

Drogen Therapie

Die Behandlung mit Medikamenten ist symptomatischer. Nackenschmerzen sind sowohl durch vielfältige Beschwerden als auch durch Unterschiede in der therapeutischen Wirkung der Medikamenteneinnahme gekennzeichnet.

Wie reagieren Patienten mit Zervikalgie auf die Behandlung mit Sirdalud? Bewertungen und Analoga des Arzneimittels werden weiter besprochen:

• „Tizalud“ und „Tizanidin-Teva“ führten bei einigen Patienten zu einer deutlichen Linderung, bei anderen gab es jedoch keine Wirkung.
• Bei der Einnahme der Medikamente stellten einige ältere Patienten, die die Behandlung mit einer Morgendosis begannen, eine schwere Muskelschwäche fest, die die Tagesaktivität für einige Zeit beeinträchtigte.

Zu den Behandlungsansätzen für Patienten mit Zervikokranialgie gehören:

• Ausgleich von Haltungsstörungen;
• Beseitigung von Schmerzen, Muskeltonus-Syndrom.

Verwenden Sie dazu folgende Medikamente:

• Muskelrelaxantien;
• Antidepressiva;
• entzündungshemmende Medikamente.

Eine qualitativ hochwertige Schmerzlinderung bei diesen Patienten bleibt ein ungelöstes Problem. Myofasziale Schmerzen lassen sich wirksamer mit Muskelrelaxantien behandeln, die neben einer Verringerung des Muskeltonus auch eine schmerzstillende Wirkung haben.

Merkmale der Behandlung von Muskelsyndromen bei Nacken- und Kopfschmerzen

„Sirdalud“ (Anweisungen, Preis, Bewertungen, Analoga werden unten beschrieben) bezieht sich auf Medikamente, die die Neigung zu Krämpfen reduzieren. Es verändert jedoch nicht die Muskelkraft. Seit mehr als 30 Jahren wird es in Europa verschrieben, um die Wirksamkeit der Behandlung zu verbessern.

In Studien reduzierte Tizanidin (2 mg 3-mal täglich) wirksam spastische Schmerzen in der Nacken- und Schultergürtelmuskulatur am dritten Behandlungstag. In Studien mit 2251 Patienten erwies sich Tizanidin als hochwirksam bei der Behandlung von Muskelkrämpfen, die mit akuten Schmerzen einhergingen. Gute und ausgezeichnete Behandlungsergebnisse wurden von 89 % der Patienten festgestellt.

Es wurde eine Studie mit dem Originalarzneimittel „Sirdalud“ (Gebrauchsanweisung, in Russland hergestellte Analoga sind im Artikel aufgeführt) gegen chronisches und subakutes myofasziales Schmerzsyndrom der Nackenmuskulatur durchgeführt. Es dauerte mehr als 2 Wochen. Die Schmerzintensität der Patienten nahm ab der dritten bis fünften Therapiewoche deutlich ab.

Die Studie zeigte die Wirksamkeit von Tizanidin bei diesen Erkrankungen. Die Patienten verspürten weniger Schmerzen, Muskelverspannungen und verbesserten den Schlaf. Diese Ergebnisse lassen darauf schließen, dass Tizanidin ein Medikament der ersten Wahl zur Behandlung von kraniozervikalen und myofaszialen Schmerzen ist. Es verringert die Neigung zu Krämpfen, wirkt muskelentspannend und hat eine leicht beruhigende Wirkung.

Diese Mechanismen der Schmerzstillung und der damit verbundene Muskeltonus sind die wichtigsten Therapiebereiche.

Das in der Apotheke erhältliche Medikament „Sirdalud“ (Preis, Bewertungen, Analoga sind im Artikel beschrieben) hilft wirksam bei der Kombinationstherapie bei den beschriebenen Erkrankungen.

Tizanidin aus dem Körper entfernen

Die Substanz wird leicht in den Magen-Darm-Trakt aufgenommen. Der maximale Blutspiegel wird eine Stunde nach der Verabreichung erreicht.

Tizanidin wird in der Leber umgewandelt. Seine Metaboliten sind inaktiv. Die durchschnittliche Halbwertszeit beträgt 2 bis 4 Stunden. 70 % des Arzneimittels werden in Form von Metaboliten über die Nieren ausgeschieden. Die unveränderte Substanz wird in 2,7 % ausgeschieden.

Aufgrund der Tatsache, dass der größte Teil des Arzneimittels über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden wird, erhöht sich die Konzentration der Substanz bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion um das Sechsfache. Daher ist bei chronischer Niereninsuffizienz (CNI) eine zwingende Dosisanpassung erforderlich.

Die Nahrungsaufnahme hat keinen Einfluss auf die Aufnahme, den Stoffwechsel und die Ausscheidung des Arzneimittels.

„Sirdalud“: Gebrauchsanweisungen, Rezensionen, Analoga („Tizalud“, „Tizanil“, „Tizanidin“, „Tizanidin-Teva“)

Tizanidin-Tabletten werden oral mit Wasser eingenommen. Beginnen Sie mit der Anwendung des Arzneimittels mit einer Einzeldosis der Mindestdosis - 2 mg - nachts. Bei Schmerzen und Muskelkrämpfen wird die Dosis schrittweise auf 3-mal täglich, 2-4 mg pro Dosis, erhöht, und wenn keine Wirkung eintritt, wird das Medikament zusätzlich nachts eingenommen. Bei neurologischen Erkrankungen mit Neigung zu Krämpfen der Skelettmuskulatur wird die Dosierung individuell gewählt.

Zu Beginn der Behandlung sollte die Dosis 6 mg in 3 Dosen nicht überschreiten. Erhöhen Sie die Dosis bei Bedarf alle 3–7 Tage um 2–4 mg. Das optimale Ergebnis wird bei der Einnahme von 12–24 mg/Tag, 3–4 mal täglich, erzielt. Die höchste Dosierung beträgt 36 mg/Tag.

„Sirdalud MR“ (6 mg/Kapsel) wird ebenfalls oral eingenommen, maximal 1 Kapsel 2-mal täglich. Gelegentlich und bei Bedarf 24 mg/Tag einnehmen – 1 Kapsel 3-4 mal täglich.

Das Medikament kann verwendet werden:

• mit Spastik der Skelettmuskulatur;
• Bandscheibenvorfall;
• Muskelkrämpfe mit Schmerzen bei verschiedenen Erkrankungen der Wirbelsäule.

„Tizanidin“ ist bei folgenden Indikationen wirksam:

• Schäden an den Halswurzeln;
• Spondylopathien;
• Erkrankungen des Rückenmarks;
• zervikobrachiale und zervikokranielle Syndrome;
• Erkrankungen der Kreuz-Lenden-Region;
• Muskelhypertonus;
• Multiple Sklerose;
• Arthrose;
• Läsionen der Bandscheibe;
• Folgen zerebrovaskulärer Erkrankungen.

Kontraindikationen

1. Leberfunktionsstörung.
2. Allergische Reaktionen auf Tizanidin oder einen der Bestandteile des Arzneimittels.
3. Die Einnahme zusammen mit Ciprofloxacin und Fluvostatin führt zu einer 10-fachen bzw. 33-fachen Erhöhung der Tizanidin-Dosis. Als Folge einer solchen Anwendung kann es zu einem deutlichen und langanhaltenden Blutdruckabfall kommen.
4. Auch die Verschreibung von blutdrucksenkenden Medikamenten kann manchmal zu Bradykardie und einem Blutdruckabfall führen.
5. Beruhigungsmittel und Alkohol können die beruhigende Wirkung des Arzneimittels verstärken.
6. Es wird nicht empfohlen, es zusammen mit anderen CYP1A2-Inhibitoren zu verschreiben – Antiarrhythmika (Mexiletin, Amiodaron, Propafenon), Fluorchinolone (Levofloxacin, Norfloxacin, Enoxacin), Cimetidin, Rofecoxib, Ticlopidin, orale Kontrazeptiva.
7. Es wird nicht für Kinder unter 15 Jahren empfohlen.
8. Vorsicht bei Nieren- oder Leberversagen. Bei älteren Menschen liegen nur begrenzte Erfahrungen vor, teilweise ist auch deren Nierenfunktion deutlich eingeschränkt.
9. Während der Schwangerschaft nicht erlaubt.
10. Während der Stillzeit kontraindiziert.
11. Da die Tablette Laktose enthält, kann sie nicht bei Patienten mit erblichen Störungen des Laktose- und Galaktosestoffwechsels angewendet werden.

Regeln für die Aufnahme bei chronischem Nierenversagen

Bei der Behandlung von Patienten mit Nierenversagen beträgt die Anfangsdosis 2 mg nachts. Die Steigerung erfolgt langsam unter Überwachung der Verträglichkeit und Wirkung der Behandlung. Wenn ein besseres Ergebnis erforderlich ist, müssen Sie zunächst die Einzeldosis und dann die Häufigkeit der Verabreichung erhöhen.

Nebenwirkungen

Häufig kommt es zu Schläfrigkeit, Schwindel, vermindertem Blutdruck, Bradykardie, Müdigkeit und Mundtrockenheit. Bei Verwendung kleiner Dosen sind die Nebenwirkungen mäßig und verschwinden schnell. Bei Einnahme höherer Dosen können Nebenwirkungen häufiger auftreten und ausgeprägter sein. Selten sind sie so schwerwiegend, dass die Behandlung unterbrochen werden muss.

Vergiftung (Überdosis)

Manifestiert durch Erbrechen, Übelkeit, Schwindel, Hypotonie, Schläfrigkeit, Angstzustände, Miosis, Koma, Atemversagen.

Behandlungsprinzipien:

• Ausscheidung von Arzneimitteln aus dem Körper mithilfe von Sorptionsmitteln;
• forcierte Diurese beschleunigt auch die Ausscheidung;
• symptomatische Behandlung.

Das Medikament „Sirdalud“ wird in einer Apotheke auf Rezept abgegeben (Preis, Bewertungen, Analoga, Tabletten mit Dosierungen sind oben angegeben).

Das Originalarzneimittel, das Tizanidin enthält, ist „Sirdalud“, hergestellt von Novartis (Schweiz, Deutschland) und kostet zwischen 220 und 575 Rubel.

Analoga des Arzneimittels sind:

„Tizalud“ (Veropharm, Russland): 141-243 Rubel.

„Tizanidin“ (Russland): 106-152 Rubel.

„Tizanidin-Teva“ (Ungarn): 137-189 Rubel.

„Tizanil“ (Indien): 147-248 Rubel.